Leicester, Mass. Conoce y saluda
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 a. m., hora del Este. Envíe un correo electrónico a Dawn O'Gara a dogara@theaftd.org para confirmar su asistencia. En caso de mal tiempo, este Meet & Greet cambiará a Zoom; un enlace será...
Leer másUn voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico
La voluntaria de la AFTD, Wanda Smith, destacó las diferencias entre la FTD y la enfermedad de Alzheimer en un artículo reciente publicado por el San Diego Union-Tribune, compartiendo sus experiencias como compañera de cuidado de su madre, Sara Bridges, para ilustrar en qué se diferencian las enfermedades. Smith le dijo al Tribune que una de las señales iniciales más fuertes de que entendió ese algo...
Leer másSeminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD
El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad que se dirijan a esos mecanismos. Por primera vez, hay ensayos clínicos que prueban intervenciones que tienen el potencial de retardar, o incluso detener, la progresión de la FTD. Mientras…
Leer másEstimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones
Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y me cuesta encontrar formas de conectarme con ella cuando la visito. ¿Cómo puedo hacer que nuestras visitas sean más significativas? Los familiares y amigos a menudo se preguntan cómo aprovechar al máximo las visitas a las instalaciones. Los cambios de personalidad y comportamiento provocados por la FTD,…
Leer másEl sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo
Un artículo publicado en una edición reciente de Scientific American examina las formas en que el sistema de justicia estadounidense a menudo tropieza cuando se enfrenta a casos que involucran FTD u otra forma de demencia. El artículo destaca que si bien una persona diagnosticada con algún tipo de demencia puede cometer una acción ilegal, generalmente, debido a los desafíos…
Leer másAFTD recibe una donación de $600.000 para investigación vital y apoyo familiar
Hoy, la AFTD anunció que recibió una donación de $600.000 de la Open Hand Foundation, que se compromete a encontrar una cura para la FTD. Recibido el miércoles 29 de noviembre, este obsequio generará fondos de contrapartida para una iniciativa de descubrimiento de fármacos, lo que dará como resultado $200.000 en apoyo adicional para la investigación de FTD. Esta generosa donación caritativa ayudará...
Leer másOpen Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD
AFTD se complace en anunciar que hemos recibido una donación de $600,000 de Open Hand Foundation para promover su misión de acelerar una cura para la FTD y mejorar la calidad de vida de quienes actualmente viven con la enfermedad. La donación totalmente restringida, recibida por la AFTD el miércoles 29 de noviembre, proporcionará financiación...
Leer másActualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025
La comprensión científica de la FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en los 100 anteriores. En la Conferencia de Educación de 2023 de la AFTD en mayo, el Dr. Bruce Miller de la Universidad de California en San Francisco predijo que “veremos terapias efectivas para los diferentes formas de FTD” dentro de la próxima década, y solo esto…
Leer másPromoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La Directora de Investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió a la Cumbre de Avances de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), celebrada el 16 y 17 de octubre en Washington, DC. NORD es una organización de defensa dedicada a las personas con enfermedades raras y está comprometida con la identificación, tratamiento y curación de trastornos raros a través de programas de educación, promoción, investigación,...
Leer másUn estudio evalúa las tasas de atrofia cerebral en portadores genéticos de FTD
Un estudio publicado en la revista Neurology evalúa las tasas de degeneración o atrofia cerebral de portadores presintomáticos de mutaciones que pueden causar DFT genética. Determinar la edad relativa a la que la atrofia cerebral en las formas genéticas de FTD comienza a desviarse de los patrones normales de envejecimiento es esencial para encontrar el mejor punto de partida para el tratamiento, el...
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