Maratón de Los Ángeles 2024: 17 de marzo

Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local mientras generamos mayor conciencia sobre FTD en el área circundante de Los Ángeles y recaudamos fondos para ayudar a las personas afectadas por FTD. El equipo AFTD participará en el Maratón de Los Ángeles 2024 el día de San Patricio, el domingo 17 de marzo, como socio benéfico oficial. Esperamos…

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Maratón de Los Ángeles 2024

Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local mientras generamos mayor conciencia sobre FTD en el área circundante de Los Ángeles y recaudamos fondos para ayudar a las personas afectadas por FTD. El equipo AFTD participará en el Maratón de Los Ángeles 2024 el día de San Patricio, el domingo 17 de marzo, como socio benéfico oficial. Esperamos…

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Maratón de Austin 2024: 18 de febrero

Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local en el Maratón de Austin de 2024 mientras generamos mayor conciencia sobre FTD en el área circundante de Austin y recaudamos fondos para ayudar a las personas afectadas por FTD. El equipo AFTD participará en el maratón de Austin el 18 de febrero como equipo benéfico oficial. Esperamos que te unas…

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Maratón de Austin 2024

Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local en el Maratón de Austin de 2024 mientras generamos mayor conciencia sobre FTD en el área circundante de Austin y recaudamos fondos para ayudar a las personas afectadas por FTD. El equipo AFTD participará en el maratón de Austin el 18 de febrero como equipo benéfico oficial. Esperamos que te unas…

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El beneficiario de la subvención del Fondo Treat FTD habla sobre la terapia genética FTD-GRN en una entrevista en un periódico

Graphic: Treat FTD Fund Grant Recipient Discusses FTD-GRN Gene Therapy in Newspaper Interview

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de la Universidad McGill, quien recientemente recibió una subvención a través del Fondo Treat FTD, analizó una terapia genética experimental para FTD-GRN en una entrevista de diciembre con el periódico en francés de Quebec Le Devoir. Aproximadamente 40% de personas diagnosticadas con FTD tienen antecedentes familiares de uno o más parientes consanguíneos diagnosticados...

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Puntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros

Graphic: Viewpoints of FTD - Addressing Barriers to Diagnosis, FTD Care, and Research participation Faced by Black/African Americans

En 2011, los investigadores calcularon que había entre 50.000 y 60.000 casos de DFT en los Estados Unidos. Sin embargo, hoy en día los investigadores creen que esta cifra es inferior a la real. Una de las razones es la notable falta de representación de poblaciones diversas en las investigaciones sobre DFT, como la comunidad negra o afroamericana. Las investigaciones sobre la experiencia de los negros o afroestadounidenses en…

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La FDA otorga la designación de terapia innovadora a la terapia experimental FTD

Graphic: FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Experimental FTD Therapy

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, un tratamiento experimental para la FTD causada por una mutación genética GRN. El fármaco está siendo desarrollado por Alector en colaboración con la empresa biofarmacéutica GSK. “Con esta designación, esperamos continuar conversaciones productivas con la FDA, reconociendo los problemas no cumplidos...

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Investigadores del Reino Unido descubren cómo bloquear la proteína tóxica asociada con FTD y ELA

Graphic: UK Researchers Discover How to Block Toxic Protein Associated with FTD and ALS

Investigadores de la Universidad de Sheffield han descubierto cómo prevenir la producción de proteínas repetidas tóxicas que causan la muerte de las células nerviosas en enfermedades neurodegenerativas como FTD y ELA. El estudio se centró específicamente en la FTD causada por una mutación en el gen C9orf72, la causa genética más común de la FTD. En la mayoría de las personas, el…

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