GemVax y KAEL anuncian los resultados del ensayo clínico de fase 2a para PSP
South Korean biopharmaceutical company GemVax & Kael announced in late October the results from its phase 2a clinical trial evaluating a drug for PSP. While the drug failed to show significant efficacy, the results showed enough promise that the company is proceeding to phase 3 trials. PSP, or progressive supranuclear palsy, is an FTD disorder…
Leer másEstimada HelpLine: Cómo viajar durante las vacaciones
Dear HelpLine, I am thinking of traveling to see family this year for the holidays, but this would be the first time taking my wife since she was diagnosed with FTD 2 years ago. Is there anything you can share with me about traveling with someone with FTD? For many people, the holiday season is…
Leer másUna conversación con el vicepresidente de desarrollo clínico de Alector
Earlier this year, the biopharmaceutical company Alector announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had granted a “breakthrough therapy designation” to latozinemab, the company’s investigational drug designed to address FTD caused by a variant in the GRN gene. The special designation enables expedited regulatory review of therapies intended to treat serious conditions. A…
Leer másVesper Bio anuncia la finalización exitosa del estudio de fase 1 para el tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para FTD-GRN
La empresa de biotecnología Vesper Bio anunció a principios de septiembre que el ensayo clínico de fase 1 de su tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la DFT-GRN había concluido con éxito. La empresa señaló que los datos del ensayo demostraron una excelente seguridad y tolerabilidad del fármaco administrado por vía oral VES001. En la DFT causada por una mutación hereditaria de GRN, la producción de la proteína esencial…
Leer más24 de noviembre de 2024: Reunión y bienvenida en persona en Manchester, NH
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la experiencia de la FTD en este evento presencial de encuentro y bienvenida de la AFTD, organizado por la embajadora de la AFTD Shirley Gordon y Kevin Rhodes, copresidente del Consejo asesor de personas con FTD de la AFTD. El evento se llevará a cabo de 7:30 a. m. a 12:00 p. m. el 24 de noviembre en St. Catherine of Siena…
Leer másRecepción en persona en Manchester, NH
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la experiencia de la FTD en este evento presencial de encuentro y bienvenida de la AFTD, organizado por la embajadora de la AFTD Shirley Gordon y Kevin Rhodes, copresidente del Consejo asesor de personas con FTD de la AFTD. Confirme su asistencia a este evento enviando un correo electrónico a sgordon@theaftd.org. Para obtener más información, descargue este folleto.
Leer másAlmuerzo y aprendizaje para cuidadores híbridos de Ohio: demencia frontotemporal
Bring a lunch and join AFTD Ambassador Judy Bearer for this lunch-and-learn event about frontotemporal degeneration (FTD), the most common cause of dementia in adults under 60 (though it can strike adults at any age). We will review possible causes and symptoms, find local resources, and learn how we can best support those affected by…
Leer másSeminario web de la AFTD: Diagnóstico de la afasia progresiva primaria
En la afasia progresiva primaria (APP), los problemas con el lenguaje y la comunicación suelen empeorar gradualmente con el tiempo. Los síntomas iniciales a veces se atribuyen a la ansiedad o el estrés hasta que los síntomas persistentes se vuelven lo suficientemente perturbadores como para requerir una evaluación adicional por parte de un especialista. Este seminario web está destinado a los médicos para apoyar la detección temprana y el diagnóstico preciso de la APP. Los alumnos aprenderán…
Leer másDígale a sus legisladores: reautoricen la financiación de la Ley para los Estadounidenses de Edad Avanzada
Es posible que piense que, como la degeneración frontotemporal afecta a muchas personas en la mitad de su vida, la Ley para los Estadounidenses de Edad Avanzada no se aplica en su caso. Pero la OAA proporciona financiación para servicios para familiares adultos y otros adultos que cuidan a personas con enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados en su hogar, independientemente de…
Leer másFomentando la esperanza: la AFTD organiza la mesa redonda de investigación de la FTD de 2024
La Mesa Redonda de Investigación sobre FTD es un programa anual diseñado para acelerar el desarrollo de fármacos para FTD mediante la convocatoria de diversas partes interesadas científicas para identificar desafíos comunes y proponer soluciones para los ensayos clínicos de FTD. Las empresas biofarmacéuticas que actualmente realizan ensayos preclínicos y clínicos de FTD están invitadas a unirse a la Mesa Redonda de Investigación sobre FTD y, en 2024, nos encantó contar con…
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