Nuestra historia

Basándose en sus experiencias como cuidadora de su difunto esposo, que tenía FTD, colaboró con un equipo de dedicados socios de atención de FTD y profesionales médicos para establecer una organización enfocada en promover la investigación sobre FTD, brindando información, educación y apoyo, y creando conciencia. de esta enfermedad rara y excepcionalmente devastadora.

En los años siguientes, la AFTD pasó de ser un trabajo de amor totalmente voluntario a una próspera organización sin fines de lucro que emplea a 20 personas a tiempo completo. La organización se ha convertido en un experto internacional líder en FTD y demencia de aparición temprana, con una junta directiva dedicada, una próspera red de voluntarios y asesores médicos y científicos que representan a los principales expertos de todo el mundo. La AFTD ha recibido un generoso apoyo de fundaciones y donantes, incluido el Fondo David Geffen, cuyas contribuciones proporcionan $20 millones en apoyo durante un período de 10 años, junto con el apoyo de miles de donantes y cientos de recaudadores de fondos voluntarios.