Recién diagnosticado
No tienes que afrontar este viaje solo.
Al conectarse con AFTD, ha encontrado una comunidad de personas que comprenden y una fuente de información, recursos, ayuda y esperanza de un futuro mejor.
Un diagnóstico de FTD puede resultar abrumador en muchos sentidos. La AFTD "Lista de verificación recién diagnosticada" fue creado para guiar a las personas diagnosticadas y a sus familias sobre los pasos a seguir para ayudar a adaptarse a los cambios que se avecinan.
La AFTD proporciona recursos para ayudarle a comprender la FTD y las formas de mantenerse activo, comprometido e informado sobre los servicios, apoyos y algunos tratamientos emergentes que pueden maximizar la calidad de vida. Inscribirse para nuestra lista de correo para obtener la información más actualizada.
Aprenda sobre la enfermedad
Folleto de la AFTD “El médico cree que es FTD. ¿Ahora que?” es una guía detallada de 36 páginas que contiene información sobre cada tipo de FTD, cómo aprovechar al máximo sus visitas al médico, consejos para crear un equipo de atención y una rutina diaria, y más orientación invaluable.
Crear un equipo de atención
La atención médica de calidad en FTD depende de encontrar los profesionales de la salud adecuados, defender los servicios, organizar el pago y realizar el seguimiento. Sin embargo, coordinar la atención a este nivel puede ser una tarea tremendamente compleja. AFTD Coordinación de atención sección lo orienta hacia los proveedores de atención médica que mejor pueden ayudar a su ser querido con FTD.
Si tiene alguna pregunta sobre cómo vivir con FTD o cómo cuidar a un ser querido diagnosticado, comuníquese con nuestra Línea de ayuda por teléfono al 866-507-7222 o por correo electrónico a info@theaftd.org.
Únase a un grupo de apoyo
La vida con FTD puede ser extremadamente aislante. Por eso es tan importante desarrollar una red de apoyo social, emocional y práctico.
Para personas diagnosticadas - La AFTD organiza un grupo de apoyo virtual mensual. Contacta elLínea de ayuda en 866-507-7222para más información. AFTD Apoyo para personas con FTDenumera opciones de soporte adicionales.
Para socios de atención de FTD: La AFTD mantiene una lista de local presencial y virtual grupos de apoyo en tu estado para ayudar a los cuidadores a gestionar los desafíos del cuidado de FTD. Se agregan nuevos grupos periódicamente.
Sigue una rutina diaria
Muchas personas con FTD, así como sus cuidadores, se benefician al seguir una rutina diaria regular. Patrones y actividades predecibles (comidas, tareas domésticas, actividad física, pasatiempos, interacción social, desarrollo espiritual, un horario de sueño regular) proporcionan un marco importante tanto para la persona con FTD como para el cuidador.
Si bien las rutinas son importantes, la FTD es impredecible, por lo que es importante que los cuidadores y las personas diagnosticadas permanezcan flexibles. Si bien es posible que no pueda hacer las cosas tan rápida o fácilmente como antes, las actividades se pueden adaptar y aún así brindarle diversión. A medida que los síntomas progresan, puede ser necesario suspender algunas actividades.
- Leer la ayuda & Esperanza entrada en el blog: Desarrollar una rutina para mantenerse activo
Manejar los síntomas de FTD
Dado que las personas con FTD a menudo no pueden control su comportamiento, los cuidadores y cuidadores deben ajustar sus propias expectativas cuando se trata de controlar estos síntomas. AFTD brinda consejos de atención en el Manejo de DFT sección.
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Encontrar ayuda
Desde grupos de apoyo hasta listas de verificación imprimibles, tenemos recursos útiles ya sea que usted sea un recién diagnosticado, un cuidador o un miembro de la familia.
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