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Todo está bien: anosognosia en la degeneración frontotemporal

Cuidar a las personas con FTD presenta desafíos pase lo que pase. La anosognosia puede hacerlo aún más difícil. La anosognosia es la incapacidad de reconocer o percibir la propia enfermedad y sus limitaciones asociadas. También conocida como “falta de percepción”, la anosognosia es un síntoma característico de la FTD, especialmente en la variante conductual de la FTD. Las personas que presentan anosognosia muestran una profunda falta de preocupación emocional por su enfermedad y su impacto en sus familiares. Incluso aquellos que reconocen que tienen un trastorno cerebral pueden negar que están molestos o preocupados por su condición. La anosognosia es una de las principales razones por las que las personas con FTD rechazan los medicamentos y la atención médica/personal. Las personas con anosognosia pueden funcionar normalmente en algunas áreas de sus vidas, pero demuestran comportamientos riesgosos en otras porque no reconocen sus limitaciones.

El caso de Roger A.

Enfermedad temprana

Roger A. es un granjero de Ohio de 60 años. Vivió en Century Farm de su familia toda su vida, cultivando semillas de maíz, trigo y ganado. Después de la universidad, pasó varios años en la Marina y luego pasó el resto de su edad adulta trabajando en la granja.

A los 23 años, se casó con su novia de la secundaria, Alma, y crió dos hijos y una hija; Los tres trabajan en el negocio familiar y están casados y tienen hijos. Roger era presidente de su Rotary local y diácono en su iglesia. Un hombre fornido con una voz retumbante, por lo general era asertivo a la hora de salirse con la suya.

Roger comenzó a cambiar cuando tenía poco más de 40 años. Se volvió irritable y dejó de prestar atención a los precios agrícolas. Dejó de asistir a la iglesia con regularidad y comenzó a coleccionar autos deportivos. Cazador de toda la vida, comenzó a añadir pistolas y armas semiautomáticas a su colección de armas. Creyendo que las armas no estaban cargadas, Alma lo permitió, hasta el día en que su nieto mayor tomó un arma y disparó una bala al piso de la sala. Roger estaba indignado porque el niño había tocado su arma, pero aun así se negó a usar la caja fuerte. Para su propia protección, a los nietos se les dijo que no estuvieran cerca de Roger a menos que estuvieran supervisados por otro adulto.

En su cumpleaños número 44, Roger renunció a sus cargos cívicos tras los rumores de que había hecho insinuaciones sexuales hacia mujeres en la iglesia. Alma no creyó en los rumores pero amenazó con divorciarse si resultaban ciertos.

Poco después, Roger dijo que quería mudarse a Sun City, Arizona. Él y Alma compraron una segunda casa allí cuando tenía 45 años, pero un año después vendió la casa, diciendo que no le agradaban sus “vecinas”. En cambio, la pareja compró un apartamento en una elegante comunidad de golf en Arizona y planeó pasar los inviernos allí.

De regreso a Ohio, Roger comenzó a pasar tiempo abiertamente con Heather, una esteticista divorciada. Mortificada, Alma intentó que abandonara la aventura. Él se negó y comenzó a llevarse a Heather a Arizona para pasar el invierno. Cada vez más estresada por el extraño comportamiento de Roger, Alma casi se sintió aliviada de quedarse en Ohio y pasar tiempo con sus nietos.

Un día, mientras conducía hacia el trabajo, la hija de Roger recibió una llamada de su padre. Le exigió que se detuviera, se quitara la camisa, tomara una fotografía de sus pechos desnudos con su teléfono celular y se la enviara de inmediato. Esta impactante solicitud provocó una crisis familiar en toda regla. Alma sabía que tenía que actuar: insistió en que Roger consultara a su médico de atención primaria en busca de ayuda.

Roger fue solo a la cita y le dijo al médico que lo único malo era Alma: era “frígida”, dijo. El médico sugirió que la pareja estaba atravesando un conflicto matrimonial. Alma buscó asesoramiento, con la esperanza de que aliviaría la tensión en la familia. Pero la terapia resultó frustrante e infructuosa, ya que Roger se volvió más egocéntrico e inflexible. Continuó viendo a Heather, incapaz de comprender el malestar de Alma ante la situación. Insistió en que no tenía nada de malo, e incluso le dijo al terapeuta que quería divorciarse para poder perseguir mujeres más jóvenes.

Los hábitos de gasto de Roger se volvieron más imprudentes. Compró dos tractores antiguos, así como una cosechadora y un tractor nuevos cada primavera durante tres años. Encargó equipo de caza y comenzó a frecuentar las ventas agrícolas, recogiendo equipos viejos. La familia continuó dirigiendo el negocio, pero a Alma le preocupaba que el comportamiento errático de Roger pusiera en peligro su sustento. Ninguno de los dos había nombrado un poder duradero para la toma de decisiones financieras o de atención médica. Por consejo de un médico, Alma y su hijo mayor comenzaron a buscar un diagnóstico para poder solicitar la tutela de Roger. Pero siguió insistiendo en que no pasaba nada, que todavía dirigía bien el negocio y que su matrimonio estaba “mejor que nunca”.

Sin embargo, la familia de Roger lo convenció de acudir a una serie de especialistas. El cuarto especialista le diagnosticó trastorno bipolar. Sin embargo, los esfuerzos de tratamiento fracasaron y Roger dijo que había terminado de ver a los médicos. Después de una batería neuropsicológica esencialmente normal, un magistrado denegó la solicitud de tutela de Alma.

En medio de esta dura prueba, Alma comenzó a investigar una condición que uno de los especialistas había mencionado de pasada: FTD. Los síntomas de Roger (desinhibición, falta de conciencia, cambios de humor) parecían coincidir con los comunes en la variante conductual de la DFT (bvFTD). En particular, la pérdida de memoria no figuraba como síntoma principal. La mayoría de las herramientas de evaluación cognitiva estándar se centran principalmente en la memoria y no evalúan adecuadamente las habilidades ejecutivas frontales o los cambios de comportamiento causados por la FTD. Alma recordó que las evaluaciones de Roger evaluaban principalmente la memoria. Su investigación destacó la importancia de encontrar un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la FTD. Por recomendación del abogado especializado en personas mayores que ayudaba con la tutela, la familia de Roger insistió en que consultara a un neurólogo conductual, quien le diagnosticó bvFTD a los 47 años.

A pesar del alivio que sintió al finalmente recibir un diagnóstico, Alma había llegado a su límite y les dijo a sus hijos que buscaría el divorcio. Estaba cada vez más asustada de Roger y molesta por su relación con Heather; él incluso había tratado de convencer a Alma para que la dejara mudarse con ellos a la granja. Cuando Alma le dijo a su marido que quería divorciarse y que se mudaría sola a un apartamento, él no entendió y dijo: “No me pasa nada”.

Roger se volvió más enojado y más agresivo. Tanto Alma como el médico de Roger coincidieron en que se había convertido en un peligro para él y para los demás. Pasó dos semanas en una unidad psiquiátrica geriátrica, la opción hospitalaria más segura debido a su demencia, y comenzó a tomar medicamentos para abordar su agitación. El personal recomendó una situación de vida de apoyo más estructurada, pero él se negó. Después de ser dado de alta, Roger se mudó a Arizona, pero no podía mantener limpio su apartamento ni gestionar de forma independiente sus necesidades diarias. Se negó a tomar sus medicamentos y el estrés de su vida en rápido cambio lo puso agitado y discutidor. Sus hijos lo trasladaron rápidamente a un centro de vida asistida en Ohio, pero necesitaba más supervisión de la que el programa podía proporcionar. Fue dado de alta después de manosear repetidamente a mujeres. Le fue mejor después de mudarse a un centro de vida asistida más estructurado, aunque regularmente se resistía a las instrucciones del personal predominantemente femenino. Negó su enfermedad en todo momento, afirmando que estaba perfectamente sano.

Mientras tanto, Alma pospuso el divorcio mientras ponía en orden los asuntos de su familia. Para salvar la granja y planificar los costos del cuidado de Roger, Alma se la vendió a sus hijos. Sabiendo que su esposo no entendería por qué ella aceptó la venta (después de todo, él todavía no reconocía que tenía FTD), Alma siguió el consejo del médico de Roger y dijo una mentira piadosa. Ella le dijo a Roger que los impuestos a la propiedad de la granja estaban atrasados y que la granja estaba en quiebra. Al creer la historia de Alma, Roger consintió en la venta.

Resuelto el asunto, Alma reinició el proceso de divorcio. Temerosa de lo que pensaría la comunidad, limitó sus salidas sociales a la iglesia y a las reuniones de su grupo de apoyo local de FTD. Heather siguió involucrada con Roger y lo ayudó con su cuidado.

Enfermedad moderada

Durante varios años, Roger permaneció en una residencia asistida la mayor parte del año y pasó los inviernos en Arizona con Heather. Finalmente, Alma y los niños se ofrecieron a pagarle a Heather un salario modesto para que lo cuidara a tiempo completo. Heather aceptó y trasladó a Roger a su casa en Ohio para una prueba.

A medida que su FTD progresaba, Roger necesitaba mayor ayuda con las actividades de la vida diaria, particularmente después de un derrame cerebral leve a los 57 años. Sin embargo, continuó insistiendo en que era completamente normal y, de hecho, se volvió más resistente a los intentos de Heather de ayudar. Agotada por estos constantes conflictos, Heather comenzó a agotarse. Aprendió que contradecir o corregir a Roger sólo lo enojaba; comenzó a amenazarla físicamente durante los enfrentamientos. Su médico le recetó quetiapina (50 mg antes de acostarse) para la agresión.

Roger comenzó a desarrollar afasia. Ya no podía leer ni producir palabras y empezó a tener dificultades para comer. Se tapaba la boca hasta que tragar era físicamente imposible. Heather tomó un curso de capacitación para cuidadores y aprendió a alimentarlo lentamente; finalmente lo cambió a una dieta de batidos para evitar la asfixia.

A los 58 años, Roger se negó a permitir que incluso Heather le brindara cuidados personales. De vez en cuando experimentaba incontinencia y escondía su ropa sucia en el cajón junto con su ropa interior limpia. Cada vez que Heather lo corregía por hacerlo, él se volvía beligerante. Frustrada, Heather habló con un administrador de atención para personas con demencia que le recomendó prendas para la incontinencia. También compró quitamanchas para mascotas para limpiar alfombras y muebles, y para evitar que la tapicería se pudra.

La FTD de Roger siguió empeorando. Comenzó a comer compulsivamente y ganó peso, provocándole problemas de movilidad; Heather recurrió a esconder la comida en un frigorífico cerrado con llave. Se negó a bañarse y arreglarse. El médico de Roger le recetó medicamentos adicionales para controlar sus arrebatos de ira.

Al darse cuenta de que ya no podía manejar a Roger por sí sola, Heather intentó inscribirlo en un programa de relevo diurno para adultos por la tarde, pero él se negó a ir. Luego, con la ayuda de los hijos de Roger, encontró un centro especializado en el cuidado de la memoria para él. Al segundo día escapó; al tercero, intentó manosear a dos mujeres y le pidieron que se fuera. Luego, Roger fue aceptado en un hogar de ancianos de Asuntos de Veteranos con residentes y personal de atención en su mayoría hombres. Fue colocado en una unidad segura. El personal inició una reunión con su familia, quienes acordaron probar medicamentos para abordar su comportamiento agresivo. Los problemas de Roger disminuyeron debido a la medicación, menos contacto con mujeres e intervenciones conductuales positivas.

Enfermedad avanzada y cuidados paliativos

Roger, que ahora tiene 60 años, ha visto un deterioro en su salud en los últimos meses. Es dependiente en todas las actividades de la vida diaria excepto caminar, aunque se cae aproximadamente dos veces por semana. El personal de atención lo redirige a una silla sin pedales para facilitar su movilidad. Ya no habla, pero tendrá vocalizaciones espontáneas periódicas. Su resistencia al cuidado y sus comportamientos agresivos previos se han desvanecido. Los médicos redujeron su medicación a sólo la necesaria para controlar su inquietud. No puede comer sin atragantarse y sigue una dieta completa de líquidos espesos.

Después de que Roger pasara por dos ataques de neumonía por aspiración y una infección del tracto urinario, el personal habló con Alma y Heather sobre los beneficios de los cuidados paliativos. Ambas mujeres reconocieron lo frágil que se había vuelto su salud y acordaron concentrarse plenamente en su comodidad. Ingresó a un centro de cuidados paliativos y ahora se encuentra en una habitación tranquila y pasa tiempo con visitas ocasionales. El personal le lee y canta. Ya no ingiere alimentos ni líquidos. Alma y Heather pasan tiempo a su lado todos los días.

Preguntas para la discusión:

¿Estaba Roger negando su enfermedad?
No. Existe una diferencia importante entre "negación" y "anosognosia". La negación es un mecanismo de defensa psicológico o una forma de afrontar una situación desagradable o dolorosa. Cuando esa situación se resuelve, la respuesta de negación ya no es necesaria. La anosognosia es el resultado de un daño al lóbulo parietal derecho y/o al lóbulo frontal del cerebro, al cingulado anterior y a la corteza orbitofrontal, que es irreversible. Mientras que la negación es generalmente temporal, la anosognosia sólo empeorará a medida que continúe el proceso de la enfermedad.

¿Las consecuencias del comportamiento de Roger (incluida la respuesta de Alma a ese comportamiento) le ayudaron a reconocer su enfermedad y adaptarse a sus limitaciones? ¿Ayudó la medicación?
Nada de lo que Alma, Heather o los profesionales dijeron o hicieron cambió la falta de comprensión de Roger sobre sus dificultades, ni su falta de preocupación sobre cómo su FTD lo impactaba a él y a su familia. Intentar razonar con alguien con anosognosia generalmente es ineficaz, al igual que las actividades diseñadas para ayudarlo a comprender que tiene una enfermedad. Aunque se puede lograr que la persona reconozca verbalmente su enfermedad, la indiferencia emocional que la acompaña le impide preocuparse por sus comportamientos aberrantes o cambiarlos. A pesar de los esfuerzos de Alma y Heather, Roger seguía diciendo que se sentía bien; se resistió a los esfuerzos por ayudar con las actividades de la vida diaria y se volvió agresivo cuando se le preguntó sobre sus acciones.

No existen medicamentos que puedan revertir o tratar la anosognosia. Los medicamentos recetados cuidadosamente pueden ayudar a disminuir la agitación o el comportamiento agresivo, pero no cambiarán la falta de conciencia de uno mismo.

¿Cómo pudo Roger desarrollar un comportamiento imprudente e inapropiado y aun así poder funcionar de forma independiente en otras áreas?
La ubicación de la enfermedad en el cerebro determina los primeros síntomas y el deterioro funcional. Las investigaciones han sugerido que la anosognosia en bvFTD se asocia con atrofia en partes del lóbulo temporal derecho que se han relacionado con la capacidad de una persona para evaluar cómo responden los demás a su comportamiento. Durante un tiempo, Roger conservó las complejas habilidades cognitivas necesarias para conducir un automóvil, pero su comportamiento estaba tan deteriorado que exigió fotografías de su hija desnuda. Esta disparidad es una fuente de gran confusión para muchos familiares y seres queridos, pero puede explicarse por el hecho de que la FTD es una enfermedad progresiva, que afecta gradualmente diferentes partes del cerebro (y, por lo tanto, diferentes funciones cerebrales) a medida que empeora.

¿Cómo es posible que el comportamiento y las relaciones de Roger hayan cambiado tanto y, sin embargo, siga pensando que no pasa nada?
Debido al daño en su lóbulo frontal, Roger no pudo reconocer cuánto había cambiado su personalidad y cuán diferentes eran sus acciones y decisiones de antes. Para muchas personas, la variante conductual FTD (bvFTD) daña irreversiblemente los circuitos cerebrales implicados en el reconocimiento y el mantenimiento de nuestra propia imagen. Por lo tanto, Roger no podía entender cómo sus nuevos comportamientos entraban en conflicto con la imagen que mantenía de sí mismo: esencialmente, pensaba que era la misma persona que siempre había sido. A pesar de los cambios obvios en su personalidad, juicio y comportamiento, así como de los cambios en sus relaciones, Roger creía que todavía estaba manejando bien su negocio y que su matrimonio estaba mejor que nunca.

La anosognosia conductual complica el diagnóstico, la atención y las relaciones familiares

Las personas con FTD variarán en su capacidad de autoconciencia o percepción. Algunas personas pueden experimentar inconsciencia cognitiva reflejada en dificultades con la memoria, el lenguaje, la orientación espacial y temporal, el cálculo, el razonamiento abstracto y la puesta en práctica de ideas abstractas. Mientras tanto, las personas con inconsciencia conductual se vuelven impulsivas, tienen poca comprensión de la seguridad y tienden a ser más narcisistas. Los déficits funcionales y del lenguaje son menos prominentes que en las personas con inconsciencia cognitiva; de hecho, las personas con inconsciencia conductual a menudo parecen normales para todos, excepto para familiares y amigos cercanos, que están en sintonía con su comportamiento cambiante.

Las personas con inconsciencia conductual a menudo son diagnosticadas erróneamente con trastorno bipolar, trastorno de personalidad narcisista, trastornos de personalidad antisocial y otros trastornos psiquiátricos hasta que su FTD progresa más allá de sus primeras etapas. Pueden exhibir hábitos de gasto imprudentes y estallidos sociales espontáneos, rechazar tratamientos y evaluaciones diagnósticas y descuidar su cuidado personal. Pueden mostrar una falta de empatía y un mayor egocentrismo, confundiendo las relaciones familiares y sociales, y pueden volverse hipersexuales y maníacos. No es raro que desarrollen problemas legales y financieros, lo que resulta en discordia matrimonial y/o familiar.

Las familias y el personal de atención a menudo se enojan con la persona con bvFTD, considerándola erróneamente mentirosas compulsivas que inventan historias a propósito. Pero es importante que recuerden que tales comportamientos no son voluntariosos. La falta de autoconciencia se debe a un daño físico en el cerebro, específicamente en el lóbulo parietal derecho y/o frontal, el cingulado anterior y la corteza orbitofrontal. La degeneración de estas regiones perjudica la capacidad de evaluar cómo los demás responden a su comportamiento y adaptarse en consecuencia.

No existen medicamentos aprobados para revertir o tratar la anosognosia. Las mejores alternativas de manejo y atención son las no farmacológicas, incluida la modificación de las técnicas de comunicación y el apoyo a la comprensión inmediata de la persona de su mundo, sin comprometer la seguridad.

Para limitar los comportamientos problemáticos de las personas con inconsciencia conductual, las familias y el personal de atención pueden alterar ciertos elementos de su entorno. Esto podría incluir: desactivar Internet para evitar pérdidas financieras, retirar armas, esconder comida y/o llaves del auto y abrir nuevas cuentas bancarias de acceso limitado. Siempre que sea posible, evite intentar convencer a la persona de que tiene una enfermedad; esto puede escalar a agitación y agresión. Si la persona tiene un patrón de comportamiento agresivo, pueden ser necesarios medicamentos para garantizar la seguridad familiar y el bienestar emocional de la persona.

Ingresos psiquiátricos en anosognosia

"No me pasa nada". Esta es una respuesta común de personas con síntomas de DFT y anosognosia después de que se les presenta la posibilidad de una evaluación o intervención asistencial. Pueden enojarse y desinhibirse aún más, lo que, combinado con una alteración del juicio, presenta un riesgo potencial para la seguridad de los miembros de la familia, los profesionales de la salud y ellos mismos. A esto le seguirá el ingreso a una unidad psiquiátrica de internación o a una unidad psiquiátrica geriátrica.

Las admisiones psiquiátricas se utilizan para iniciar o ajustar los medicamentos y determinar el mejor entorno de atención residencial. (Las unidades de psiquiatría geriátrica especializada tendrán más experiencia con la demencia, pero no son comunes en muchas áreas). Las admisiones psiquiátricas también se pueden utilizar para controlar conductas compulsivas que son demasiado perturbadoras o potencialmente peligrosas.

Sin embargo, a menudo se niegan las admisiones a personas que tienen un diagnóstico de demencia y no exhiben comportamientos problemáticos en la estructura del entorno hospitalario, lo que deja a los familiares con opciones limitadas. Y aquellos que son admitidos y luego dados de alta pueden volver a rechazar los medicamentos y continuar con conductas disruptivas.

La defensa en nombre de la persona con FTD es crucial. En una comunidad de cuidado de la memoria con acceso a un psiquiatra familiarizado con la demencia, una mejor práctica es realizar una consulta psiquiátrica antes de mudarse, y periódicamente después, para monitorear su adaptación. En la comunidad, se recomienda consultar con una enfermera especializada, un geriatra o un psiquiatra geriátrico. Debido a que FTD no se comprende bien, incluso entre algunos proveedores de atención médica, esté preparado para ofrecer recursos educativos sobre FTD (consulte la Para profesionales de la salud sección del sitio web de AFTD) además de un resumen del historial y los medicamentos del individuo. Los cuidadores deben comunicarse con sus servicios de emergencia locales para informarles y educarlos sobre el diagnóstico del individuo antes de cualquier posible necesidad de ayuda.

Enfoques positivos en la atención de instalaciones residenciales

Sin la preparación adecuada del personal, la transición de una persona con síntomas de FTD y anosognosia a una comunidad de atención residencial puede ser un desafío. Las personas con FTD suelen ser jóvenes, físicamente sanas y activas, y exhiben una variedad de capacidades y limitaciones cognitivas. El personal familiarizado con los síntomas de la enfermedad de Alzheimer tendrá poco éxito y una mayor frustración si utiliza los mismos enfoques de atención en una persona con FTD. El personal también puede informar que tiene miedo de las personas con FTD, que son más jóvenes y más fuertes que los residentes típicos.

La colocación en el centro es más sencilla cuando el personal recibe educación continua sobre FTD, lo que les ayuda a comprender mejor que la discapacidad del juicio, no la pérdida de memoria, determina las necesidades de los residentes con FTD. Los enfoques positivos durante las etapas inicial y continua de la atención incluyen los siguientes:

  • Antes de mudarse, trabaje con los miembros de la familia para evaluar las necesidades específicas de la persona con FTD, delinear enfoques de atención adecuados e identificar recursos útiles.
  • Eduque al personal sobre FTD antes de mudarse; compartir la evaluación mencionada anteriormente puede proporcionar conocimientos clínicos y de atención individualizada.
  • Identifique personal específico que comprenda y se sienta cómodo con FTD.
  • Desarrolle y publique una rutina diaria con la que la persona diagnosticada se sienta cómoda. Recompensar la finalización de la tarea con un refrigerio o actividad favorita puede aumentar el éxito en las actividades de la vida diaria y el cumplimiento de la medicación.
  • Comunicar a todo el personal que el riesgo de fuga es mayor entre las personas con FTD debido a su edad más joven, su incapacidad para evaluar el riesgo y sus habilidades cognitivas y lingüísticas preservadas. Anota los momentos o situaciones en las que la persona está más activa y ten a mano una fotografía actual, una lista de lugares favoritos y otra información de identificación en caso de fuga.
  • Observe las interacciones entre la persona con FTD y otros (residentes, visitantes y personal). Intervenga positivamente cuando sea necesario, especialmente después de observar insinuaciones sexuales y otros comportamientos potencialmente inseguros. Enseñe al personal cómo observar e intervenir de manera similar.
  • Solicite que los miembros de la familia proporcionen un compañero de servicio privado y aumenten los controles de seguimiento del personal debido al mayor riesgo de fuga y otros comportamientos riesgosos. Evalúe la respuesta del individuo a la atención personalizada, ya que puede aumentar su malestar.
  • Complete rondas ambientales diariamente para garantizar la seguridad. Por ejemplo, elimine los materiales venenosos y otros materiales inseguros y limite el acceso a alimentos observables.
  • Recuerde con frecuencia al personal que los comportamientos de una persona con FTD no son intencionados; se deben a cambios físicos en el cerebro. Deje que el personal hable sobre cómo les afectan los comportamientos más desafiantes.
  • Proporcionar actividades individuales modificadas basadas en intereses pasados generalmente tiene más éxito que las actividades grupales. Estos pueden incluir programas de ejercicio dirigidos a una persona más joven, como tirar al aro.
  • Comunicarse regularmente con la familia y el personal es esencial a medida que cambian las necesidades del individuo.

Necesidades de apoyo únicas de los cuidadores familiares

Un diagnóstico de FTD presenta a las familias una lista abrumadora y en constante cambio de nuevas prioridades, limitaciones y responsabilidades. Las investigaciones muestran que cuidar a alguien con FTD es más costoso y está asociado con más riesgos para la salud que otras formas de demencia. (Ver "La carga social y económica de la degeneración frontotemporal”, James E. Galvin, et al., Neurología, octubre de 2017.) La edad relativamente temprana de aparición de la FTD también presenta a las familias luchas únicas y decisiones difíciles.

Los cuidadores familiares suelen tener sentimientos de culpa, tristeza, pérdida, incredulidad y pena, entre otros. Y debido a su menor conciencia de sí mismas, las personas con anosognosia a menudo se resisten a las limitaciones que los cuidadores deben imponerles para mantenerlas seguras, lo que hace que los cuidadores se sientan además enojados, frustrados y resentidos. Esta compleja mezcla de emociones aumenta la necesidad de apoyo del cuidador. Es esencial encontrar otras personas que comprendan cómo la anosognosia afecta el cuidado.

Nadie debería recorrer solo este difícil camino. Los cuidadores de FTD pueden encontrar apoyo a través de grupos de apoyo presenciales, online o telefónicos; en foros de mensajes en línea; o de asesoramiento individual. Los profesionales pueden ofrecer orientación sobre la seguridad física y financiera, mientras que los profesionales de la salud (terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas, logopedas, trabajadores sociales, psiquiatras, enfermeras practicantes, etc.) pueden ofrecer información valiosa sobre cómo brindar atención para la FTD y mantener la salud del cuidador.

Es probable que las personas con anosognosia se resistan a una transición a la atención residencial, incluso cuando sea absolutamente necesaria para mantener su seguridad y la de los demás. Intentar desgastar su resistencia mediante el razonamiento no será eficaz. En su lugar, anime a los cuidadores familiares a ayudar a la persona con FTD a adaptarse a los cambios involucrados en las transiciones.

Los cuidadores familiares necesitan sentirse apoyados cuando ayudan a un ser querido a realizar una transición de cuidados. [Para más información, ver "Enfoques positivos en la atención de instalaciones residenciales.”] Otros miembros de la familia, sin embargo, pueden no estar de acuerdo con que la persona con FTD muestre síntomas lo suficientemente graves como para necesitar atención adicional. Para los cuidadores familiares primarios, sentirse juzgados y cuestionados de esta manera complica su ya devastadora pérdida. Una reunión familiar facilitada por un profesional puede permitir que la familia se reúna para centrarse en las necesidades tanto de la persona con FTD como de sus cuidadores principales.

Los cuidadores familiares necesitan apoyo emocional, ayuda práctica y descansos frecuentes. Anime a los cuidadores a pedir ayuda con la mayor precisión posible. ¿Hay tareas específicas que deban realizarse o citas que cumplir? Simplemente pedir a otras personas que pasen tiempo con la persona con FTD puede tener un efecto saludable en la salud y el bienestar del cuidador. Hacer que amigos y familiares consulten periódicamente a los cuidadores reduce los sentimientos de aislamiento y abandono.

Aliente a los cuidadores familiares a contar historias sobre la persona con DFT antes de la aparición de la enfermedad. Es importante que las familias se conecten con esos recuerdos, y también es útil que el personal de atención contratado sepa quién era la persona, cómo vivía y qué valoraba.

Seguridad financiera y anosognosia

La supervisión financiera temprana en la atención de la FTD es extremadamente importante, particularmente cuando la anosognosia es un factor. Mary es enfermera titulada y madre soltera de dos hijos en la escuela secundaria. Después de cumplir 50 años, comenzó a mostrar cambios de personalidad: antes era servicial y atenta en el trabajo, ahora se volvió crítica y difícil de trabajar; Una vez conocida por su puntualidad, comenzó a llegar tarde. Un neurólogo conductual le diagnosticó DFT variante conductual (bvFTD).

Aunque tuvo que dejar de trabajar, Mary siguió viviendo de forma independiente (con cierta supervisión) y parecía estar bien. Hasta donde sabía su familia, ella pagaba sus cuentas, mantenía su casa y tomaba su medicación diaria. Pero cuando su hijo mayor comenzó a solicitar ingreso a la universidad, descubrió que el dinero que ella había ahorrado para la matrícula había sido transferido al extranjero a un “nuevo novio” que conoció en línea. Enfrentada, Mary no se molestó en absoluto; ninguna explicación podría convencerla de la gravedad de su error. No se recuperó ni un centavo. De hecho, aunque su familia tomó medidas para limitar su acceso a Internet, ella encontró la manera de enviarle aún más dinero a su “novio”. Guiado por el consejo de un abogado especializado en cuidados de personas mayores familiarizado con FTD, a un miembro de la familia se le concedió la tutela, una herramienta legal que limita los derechos de un individuo basándose en la determinación de que no puede cuidar de sí mismo.

La historia de Mary refleja la necesidad crucial de supervisión financiera cuando hay anosognosia. Es importante simplemente reconocer la necesidad de supervisión externa: las personas con FTD a menudo obtienen buenos resultados en las pruebas estándar de demencia, lo que lleva a la falsa creencia de que pueden administrar sus finanzas de forma independiente. Para evitar problemas, comience ofreciendo apoyo a la persona con FTD, incluso organizando y simplificando sus finanzas. Limite el acceso al correo basura, especialmente a las oportunidades "demasiado buenas para ser verdad", y controle su actividad en Internet. Si el gasto excesivo se convierte en un problema, asegúrese de que solo tengan acceso a tarjetas de crédito y débito con límites relativamente bajos. Identifique un asesor de confianza que pueda controlar sus gastos.

La pérdida de juicio y la toma de decisiones impulsiva y deteriorada que acompañan a la FTD no suelen ser bien comprendidas por quienes no comprenden la enfermedad, lo que hace que obtener la tutela sea difícil y estresante para los cuidadores de la FTD. Las decisiones de otorgar la tutela no se basan en el comportamiento o el control emocional, sino en la capacidad para realizar las tareas diarias. Una persona con FTD puede seguir teniendo un funcionamiento relativamente alto en las primeras etapas de la enfermedad, siendo capaz de responder de manera convincente preguntas como: "¿Cómo se pagan las facturas del hogar?"

Por lo tanto, a menudo se deniega la tutela en los casos de FTD. En esos casos, los cónyuges pueden considerar el divorcio como necesario para proteger sus finanzas personales. A veces, sin embargo, el divorcio puede provocar que el cónyuge pierda los ingresos de los que depende. Reconocer los riesgos financieros particulares inherentes a la FTD y tomar medidas tempranas para proteger las finanzas puede ayudar a mitigar el impacto financiero a largo plazo de la enfermedad.