Entradas de Mike Mooney
Artículo invitado: Capturando voces: consideraciones al escribir SU libro
El dolor causado por FTD es persistente y dura mucho más allá del final del viaje de FTD para familiares y amigos. Sin embargo, como comparte el autor y voluntario del grupo de apoyo Scott Rose en...
Leer másInvestigador analiza la integración de pruebas genéticas en la atención rutinaria de FTD/ELA en una entrevista en podcast
Ofrecer pruebas genéticas a personas diagnosticadas con trastornos FTD/ELA debería ser una parte rutinaria de la atención clínica, dijo Laynie Dratch, ScM, CGC, de Penn Medicine, en una entrevista de diciembre de 2023...
Leer másInforme de noticias sobre el viaje FTD de una pareja de Tallahassee destaca los desafíos del diagnóstico erróneo
Un informe transmitido por la estación de noticias WTXL27 de Tallahassee comparte cómo FTD ha afectado la vida de una pareja local. Larry Davis le dijo a la periodista Maya Sargent que su diagnóstico de FTD y…
Leer másActualización de voluntarios: Los embajadores de la AFTD dan la bienvenida a una nueva cohorte
El programa Embajador de la AFTD se lanzó en 2019 como una nueva oportunidad para el liderazgo voluntario de la AFTD. Desde entonces, el grupo inicial de Embajadores se ha convertido en un grupo entusiasta y altamente motivado...
Leer másBeneficios públicos cuando nombres notables comparten desafíos neurológicos, escribe un profesor de UCLA
En un artículo de opinión publicado el mes pasado en Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, de la Universidad de California, Los Ángeles, escribe que las celebridades y los políticos que comparten sus…
Leer másAvanzando la esperanza: la AFTD celebra la cumbre de Holloway de 2023 sobre biomarcadores para la FTD
La segunda Cumbre anual de la AFTD Holloway, centrada en biomarcadores para la FTD, se celebró del 30 de noviembre al 1 de diciembre en Miami Beach, FL. Más de 50 asistentes del mundo académico, industrial,…
Leer másEstimada línea de ayuda: Cómo afrontar la incertidumbre genética
Estimada Línea de Ayuda: Cada vez que visito mi casa durante las vacaciones y veo de primera mano cómo la FTD ha afectado a mis padres, mi ansiedad aumenta. ¿Es normal preocuparse de que otros familiares…?
Leer másAFTD y ADDF amplían el programa del Fondo Treat FTD hasta 2035
La AFTD y la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se han comprometido a ampliar el programa Treat FTD Fund hasta 2035, proporcionando diez años adicionales de apoyo para acelerar el desarrollo del tratamiento...
Leer másLa experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD
El siguiente artículo fue escrito por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD, que trabajan para garantizar que las ideas y las voces de las personas que viven con FTD ayuden a guiar...
Leer másPassage Bio anuncia datos iniciales esperanzadores del ensayo clínico de fase 1/2
Passage Bio publicó resultados preliminares prometedores de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa un tratamiento experimental para casos de FTD causados por una mutación genética GRN (FTD-GRN). La prueba "upliFT-D" es...
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