Entradas de Mike Mooney
La BBC emitirá un documental sobre un exjugador de rugby con enfermedad de la neurona motora
La British Broadcasting Corporation (BBC) emitirá un documental que destaca las experiencias de un exjugador de rugby profesional al que le diagnosticaron una enfermedad de la neurona motora (EMN). Robar…
Leer másEl embajador de la AFTD comparte información y experiencias de la FTD en Facebook Live
El embajador de la AFTD, Jerry Horn, participó recientemente en un evento de Facebook Live organizado por el Centro EA Roberts Alzheimer's para hablar sobre la FTD y compartir sus experiencias de primera mano como...
Leer másCinturón Negro de Karate comparte sus experiencias con la enfermedad de la neurona motora
Un as del karate en el Reino Unido compartió sus experiencias de querer ayudar a las personas y mantenerse activo después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora (EMN). Las primeras señales de que Liam Blaney…
Leer másEncontrar una atención inclusiva para la demencia sigue siendo un desafío para la comunidad LGBTQIA+
Un artículo publicado por la revista Xtra ilustró las dificultades que experimentan los miembros de la comunidad LGBTQIA+ cuando intentan encontrar atención a largo plazo para la FTD y otras demencias. Compañero de cuidado...
Leer másEn la Conferencia Internacional sobre la Demencia, los panelistas piden más financiación y capacitación para la atención especializada de la demencia
Los panelistas de la Conferencia Internacional sobre la Demencia en Sydney pidieron una mayor financiación y capacitación para abordar la necesidad de un mayor acceso a la atención especializada de la demencia. Lynne Sewell, socia de atención de FTD...
Leer másCare Partner comparte cómo la desconexión cultural dificulta la atención de la demencia para la comunidad AAPI
Un artículo reciente en Northwest Asian Weekly destaca cómo una desconexión entre la infraestructura de atención y la cultura puede hacer que la atención de la demencia sea más difícil para los asiático-americanos e isleños del Pacífico (AAPI)...
Leer másDefensor habla sobre la experiencia con el aislamiento y FTD en la comunidad LGBTQIA+
El defensor de la demencia, Patrick Ettenes, compartió recientemente su experiencia con FTD con el Times of Malta y subrayó la necesidad de brindar un mejor apoyo a las personas con demencia en la comunidad LGBTQIA+.…
Leer másEl embajador de la AFTD destaca las dificultades para obtener un diagnóstico de FTD
Deb Scharper, embajadora de la AFTD, compartió las dificultades que enfrentó al intentar obtener un diagnóstico preciso de FTD para su esposo en un artículo publicado por The Healthy. El esposo de Scharper, Tommy,…
Leer másEditorial destaca los beneficios de la telesalud para las personas con demencia
Un editorial publicado recientemente en The Hill destacó los beneficios de la atención médica a distancia para las personas con demencia frontotemporal, enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia. Jason Karlawish, MD, profesor…
Leer másUn estudio evalúa la tecnología portátil para monitorear la progresión de PSP
Un estudio publicado recientemente en Movement Disorders evaluó si la tecnología portátil es útil para monitorear la progresión de la parálisis supranuclear progresiva (PSP). Las escalas de calificación clínica que requieren observación manual…
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