Entradas de Mike Mooney
Ayuda y apoyo: recursos de la AFTD para niños y adolescentes
A diferencia de otros tipos de demencia, la DFT se presenta con mayor frecuencia en la mediana edad, cuando muchas familias tienen niños o adolescentes en casa. Las familias con niños pequeños y adolescentes enfrentan desafíos únicos...
Leer másSugerencias y consejos: encontrar apoyo para su viaje FTD
El aislamiento es común para las personas diagnosticadas, los cuidadores y los miembros de la familia que padecen DFT, ya que es una enfermedad de la que relativamente pocas personas han oído hablar y aún menos realmente…
Leer másAdvancing Hope: AFTD y Packard Center for ALS coorganizan un taller interdisciplinario innovador
La acumulación anormal de la proteína TDP-43 ocurre tanto en la DFT como en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), lo que sugiere que las alteraciones en la función de TDP-43 pueden ser la raíz de ambos trastornos.…
Leer másMes de concientización sobre la afasia: recursos y orientación para controlar la afasia primaria progresiva
Junio es el Mes de Concientización sobre la Afasia, para generar conciencia sobre los trastornos del lenguaje en personas de todo Estados Unidos. Si bien muchos estadounidenses no han oído hablar de la afasia, aún menos conocen la afasia progresiva primaria…
Leer másActualización de promoción: La AFTD se reúne con la senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, para el anuncio de la semana de la FTD
AFTD staff and volunteers traveled to Albany on May 22 to meet with New York State Senator Michelle Hinchey as she recalled Senate Resolution 992 declaring September 24 – October 1…
Leer másAdvancing Hope: AFTD anuncia los beneficiarios de las subvenciones piloto de 2022
AFTD Pilot Grants provide critical support for FTD investigators who have completed their training and are in the early stages of establishing an independent research career. Receiving a Pilot Grant…
Leer másAyuda y apoyo: Las subvenciones para la calidad de vida de la AFTD ahora brindan mejores beneficios a las personas con FTD
El programa Comstock Grant de la AFTD, que ofrece una modesta asistencia financiera a personas con FTD y sus cuidadores, ha beneficiado a cientos de familias a través de sus subvenciones de relevo, subvenciones de viaje y calidad de…
Leer másLas personas cuya primera lengua no es el inglés han retrasado la aparición de los síntomas de bvFTD, según muestra un estudio
Researchers at the University of Sydney discovered that Australians born overseas who spoke a first language other than English could tolerate neurodegeneration longer before behavioral variant FTD (bvFTD) symptoms begin…
Leer más“Prometí cuidarlo; Luego solicitó el divorcio” – Artículo que comparte el tumultuoso viaje de FTD de una mujer
En un artículo reciente publicado en el sitio web The Cut, la autora Katherine Nichols comparte el tumultuoso viaje de FTD que siguió al diagnóstico de su marido. Cuando comenzó su relación, Nichols y ella…
Leer másMujer de Iowa habla sobre su estado genético de FTD en una entrevista de Fox News
Alyssa Nash, una recepcionista de hospital de 27 años, compartió sus experiencias en el viaje de FTD y descubrió que es portadora de una FTD genética que causa una mutación en un artículo del 19 de mayo publicado por Fox...
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