Entradas de Julie Sullivan
El Director Senior de Iniciativas Científicas de la AFTD analiza FTD y ALS en la reunión anual Target ALS de 2022
La directora senior de iniciativas científicas de la AFTD, Penny Dacks, PhD, analizó la patología superpuesta entre la ELA y la FTD durante una entrevista realizada en la Reunión Anual Target ALS 2022, celebrada...
Leer másMes de concientización sobre la ELA: comprensión de una ELA con diagnóstico de FTD
Mayo es el Mes de la Concientización sobre la ELA, un momento para crear conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y durante este mes, la AFTD está creando conciencia sobre la ELA con diagnóstico de FTD. ELA…
Leer másModelo habla sobre la defensa de FTD en un artículo de “Sports Illustrated”
La modelo y cuidadora de FTD Nicole Petrie explicó por qué está difundiendo la conciencia sobre FTD en un artículo reciente de Sports Illustrated. “He soñado con fotografiar para [Sports Illustrated] desde que comencé a modelar,…
Leer másDatos de la encuesta FTD Insights presentados en el Simposio sobre Latinos y Alzheimer
Los datos de FTD centrados en las perspectivas de los latinoamericanos que viven con FTD y se ven afectados por ella se presentaron en el tercer Simposio sobre Latinos y Alzheimer. Directora del Registro de Trastornos FTD, Dianna Wheaton,…
Leer másUna proteína poco conocida puede desempeñar un papel en la patología de la enfermedad FTD, sugiere un estudio
Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) están obteniendo nuevos conocimientos sobre cómo la proteína transmembrana 106B, o TMEM106B, desempeña un papel en la patología de la enfermedad FTD. En un…
Leer másLa "Casa de simulación" permite a los habitantes de Iowa experimentar cómo es vivir con demencia
La Universidad del Norte de Iowa (UNI) y la Agencia sobre el Envejecimiento del Área del Noreste de Iowa se han asociado para crear una casa de simulación de demencia para educar a las personas sobre cómo es...
Leer másParejas que viven con PPA aparecen en un periódico de Wisconsin
Dos parejas que viven con afasia primaria progresiva (APP) comparten sus experiencias sobre el manejo de la enfermedad y la importancia de las relaciones de apoyo en un artículo reciente en el periódico de Wisconsin...
Leer másLos síntomas de movimiento asociados con la FTD se correlacionan con una mayor atrofia del tronco encefálico, según un estudio
Las personas diagnosticadas con FTD que presentan síntomas extrapiramidales probablemente tengan significativamente más atrofia del tronco encefálico y un metabolismo reducido en ciertas áreas del cerebro en comparación con las personas diagnosticadas que no presentan...
Leer másActivista que vive con FTD analiza la defensa de la demencia en Asia en una entrevista sobre "Ser paciente"
Emily Ong, que vive con FTD, habló sobre sus esfuerzos para combatir los desafíos de la defensa de la demencia en Asia en una entrevista de Being Patient “LiveTalk” del 20 de abril. Ong, que vive en…
Leer másEl Mes Nacional de la Salud de las Minorías se centra en... Abrar Tanveer, voluntario de la AFTD
Abril es el Mes Nacional de la Salud de las Minorías, un momento para crear conciencia sobre las disparidades de salud que continúan afectando a las personas de grupos raciales y étnicos minoritarios, y para fomentar la acción, tanto...
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