este viaje solo.
y apoyo a las familias que enfrentan FTD.
degeneración del frontal
y/o lóbulos temporales del cerebro.
Lo que necesitas saber
que le han diagnosticado FTD.
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Declaración Información FTD y
Recursos Llevar
Acción
10:00 a. m. a 11:00 a. m., hora del este de EE. UU.
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una salida y un lugar
para conectarse con otros
quien entiende.
Noticias y Eventos
All in the Family to end FTD: Colonial Electric’s Food for Thought Event Clears More than $1 Million Since Inception
AFTD Board alumnus, Steve Bellwoar, has raised more than $1 million to drive AFTD’s mission in memory of his mother. Patricia “Trish” Bellwoar died in 2021 after living with FTD…
MÁSUna conversación con un neurólogo de Denali Therapeutics
Recently, AFTD had a conversation with members of the Denali Therapeutics team, including Dr. Richard Tsai, to provide insights into their work to develop a therapeutic with Takeda to treat…
MÁSGracias a la generosidad del embajador de AFTD, los californianos reciben ayuda financiera crucial
Terry Walter, embajadora de la AFTD en California y Nevada, ha sido una fuerza de cambio y apoyo positivo desde 2008, cuando comenzó a trabajar como voluntaria para la AFTD. A lo largo de los años…
MÁSSeminario web de la serie de aprendizaje para socios de atención de AFTD: Cómo afrontar las fiestas con un diagnóstico de FTD
Los cambios que trae consigo un diagnóstico de DFT pueden dificultar la transición a las fiestas. Los cambios en la rutina de los viajes, las grandes multitudes y los días ajetreados pueden hacer que las vacaciones no sean un éxito.
MÁSUna joven cuidadora habla sobre cómo encontró apoyo en medio de su experiencia con la enfermedad de Traumatismo Frontotemporal en el podcast Dementia UK
Lizzie, una joven cuidadora de un niño con FTD, habló sobre el dolor, la incertidumbre y las responsabilidades inesperadas que enfrentó mientras cuidaba a su padre, todo mientras atravesaba los cambios naturales de la niñez...
MÁSFomentando la esperanza: el personal de AFTD asiste a la cumbre NORD Breakthrough Summit en Washington, DC
Shana Dodge, PhD, directora de participación en investigación de AFTD y Meghan Buzby, MBA, directora de defensa y participación voluntaria de AFTD asistieron a la Cumbre Breakthrough de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), celebrada…
MÁSGemVax y KAEL anuncian los resultados del ensayo clínico de fase 2a para PSP
La empresa biofarmacéutica surcoreana GemVax & Kael anunció a fines de octubre los resultados de su ensayo clínico de fase 2a que evalúa un medicamento para la PSP. Si bien el medicamento no demostró…
MÁSEstimada HelpLine: Cómo viajar durante las vacaciones
Estimada HelpLine: Estoy pensando en viajar para visitar a mi familia este año durante las vacaciones, pero sería la primera vez que llevaría a mi esposa desde que le diagnosticaron…
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