Un estudio publicado en Fronteras en neurología investiga los beneficios de un programa de ejercicio terapéutico personalizado para personas con parálisis supranuclear progresiva (PSP).  

PSP cae en la categoría de trastornos FTD que afectan principalmente el movimiento, que puede incluir dificultad para moverse los ojos, marcha torpe e inestable y rigidez en las extremidades. El estudiar miró para evaluar si un programa de ejercicio estructurado podría abordar la alta frecuencia de caídas debido al mal equilibrio eso es Común con PSP.  

Se inscribieron 117 personas con PSP para participar en el estudio., aunque Los investigadores solo utilizaron datos de 20 participantes después la gente estaba excluirhospitalizado por síntomas que eran demasiado graves, tratamiento previo en un centro de rehabilitación o que fueron dados de alta antes de que finalizara el estudio. Los investigadores utilizaron una variedad de exámenes para evaluar las dificultades de movimiento de los participantes antes y después. entraron al programa de ejercicios.  

El programa de ejercicio terapéutico se personalizó para cada paciente e incluyó entrenamiento de equilibrio, entrenamiento de resistencia, ejercicios de estiramiento y caminata, así como entrenamiento de actividades de la vida diaria (AVD).  

Según el estudio, se observaron mejoras significativas en varias áreas, incluida la marcha y el equilibrio.  

El estudio piloto tuvo algunas limitaciones notables además de un tamaño de cohorte pequeño; En particular, el estudio carecía de un grupo de control con el que comparar los resultados. El estudio se centró en el equilibrio y las funciones motoras, pero no analizó otros beneficios potenciales, como mejoras en la calidad de vida de los participantes.  

Estudios anteriores han sugerido que el ejercicio físico regular, así como la estimulación mental, pueden ayudar a retardar la progresión de los síntomas de la FTD. Mantenerse activo y desarrollar una rutina diaria involucrar actividades físicas y mentales puede ser beneficioso tanto para las personas con FTD como para sus cuidadores.