Dos parejas que viven con afasia primaria progresiva (APP) comparten sus experiencias sobre el manejo de la enfermedad y la importancia de las relaciones de apoyo en un artículo reciente en el periódico de Wisconsin el Telegrama líder.

Las parejas Al y Karen Pezzi y CeCelia y Wayne Zorn (en la foto de arriba) aparecieron en un artículo del 25 de abril sobre cómo conectarse con otras personas que entienden cómo enfrentar un diagnóstico de APP. Karen Pezzi le dijo a la Telegrama líder que, después de que Al fuera diagnosticado en 2020, conectar con personas en una situación similar ha sido beneficioso. "Es muy agradable saber que hay personas que entienden", dijo.

Wayne Zorn ha estado viviendo con PPA y con demencia avanzada desde 2014, tiene dificultades para comprender el habla y capacidades verbales limitadas. Según el artículo, la única frase que puede decir es “sí, pero así” o una versión abreviada de la frase, que puede significar muchas cosas.

"A veces es una expresión de alegría", compartió CeCelia Zorn. "A veces no es nada que pueda entender; simplemente estoy feliz de escuchar su voz".

Zorn habló de la participación de la pareja en el Campamento de Afasia de Chippewa Valley, un campamento de cuatro días que se lleva a cabo en otoño para personas que viven con afasia. El objetivo del campamento es proporcionar un entorno seguro y de apoyo donde los asistentes puedan estar activos y cómodos.

Zorn compartió cómo está lidiando con el diagnóstico de su esposo y dijo que "pensar en el pasado y en lo que Wayne pudo hacer no es realmente útil para mí". En cambio, se centra "en el hoy y el mañana" en lugar de en la vida de Wayne antes de la PPA.

De manera similar, Al Pezzi ha decidido no insistir en el pasado, sino que está trabajando para “descubrir exactamente qué puedo hacer para ayudarme a mí y a mi esposa”, dijo.

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Crédito de la foto: Dan Reiland/Leader-Telegram