Protegido: Pave the Path Forward to End FTD with a Year-End Gift
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Leer másFomentando la esperanza: AFTD convoca la tercera reunión anual de mesa redonda de investigación de FTD
AFTD’s 2025 FTD Research Roundtable, in-person meeting, was held September 15-17 in Arlington, Virginia. Approximately 100 scientific stakeholders from academia, the biopharmaceutical industry, government & regulatory representatives, nonprofit partners, persons with lived experience of the disease, AFTD staff & Board, and others came together with the shared interest in accelerating FTD drug development. The meeting…
Leer másUn estudio revela que la epilepsia es más común en la demencia frontotemporal que en el Alzheimer
Los síntomas de epilepsia y la prescripción de anticonvulsivos son más comunes en la DFT que en la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado en JAMA Neurology. El estudio arroja luz sobre el riesgo de estos síntomas en la DFT y la posible superposición de los mecanismos biológicos de la DFT y la epilepsia. La epilepsia en la DFT puede comenzar años después…
Leer másEvento Subaru Share the Love 2025
Scott Campbell, propietario de Subaru en Muskegon, MI, ha designado una vez más a AFTD como una de sus organizaciones benéficas locales para el evento Subaru Share the Love de 2025. De noviembre de 2025 a enero de 2026, el concesionario se comprometerá a donar por cada auto nuevo que venda o alquile, y por cada visita de servicio de rutina, que se dividirá...
Leer másSeminario web sobre la AFTD: La experiencia vivida con la DFT: El camino hacia el diagnóstico de DFT
Si bien la conciencia sobre los trastornos de DFT está aumentando, muchas personas aún enfrentan un largo y complejo camino hacia el diagnóstico. En este seminario web, los presentadores compartirán sus experiencias personales hasta el diagnóstico, destacando los obstáculos que encontraron y cómo los superaron. Sus experiencias brindarán información valiosa y aliento a quienes buscan respuestas.
Leer másPromoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Nexus de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Nexus de ELA es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne a investigadores, médicos, personas con ELA, cuidadores, defensores y colaboradores de la industria para colaborar y acelerar el progreso hacia una enfermedad que permita vivir con ELA y, finalmente, encontrar...
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