Qué hay de nuevo
Ayuda y esperanza: ¡La nueva plataforma de registro de trastornos FTD ya está disponible!
El Registro de Trastornos FTD anunció el lanzamiento de su plataforma actualizada en la Conferencia Educativa AFTD 2024 en Houston, TX. Al unirse al Registro de trastornos FTD, se le cuenta como...
15 de junio de 2024: Meet & Greet en persona en Newport News, Virginia.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en la Biblioteca Grissom en Newport News (366 Deshazor Drive). Confirma tu asistencia por…
15 de junio de 2024: Meet & Greet en persona en Richmond, Virginia.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en la sucursal East End de la Biblioteca Pública de Richmond (1200 N. 25th...
19 de junio de 2024: Meet & Greet virtual en la ciudad de Nueva York
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para residentes de la ciudad de Nueva York, que tendrá lugar el miércoles 19 de junio a partir de las 6:00...
Un estudio descubre cómo las variaciones en el gen TMEM106B influyen en el riesgo y la gravedad de la FTD
En un estudio publicado a principios de este año en la revista Science Translational Medicine, investigadores de Mayo Clinic comparten su descubrimiento de las formas en que las variaciones heredadas en un gen específico pueden...
La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD
La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó y patrocinó un proyecto de ley en el Senado estatal que, de ser aprobado, crearía un registro estatal de diagnósticos de FTD. El senador Hinchey anunció el…
El beneficio Hope Rising honra al Dr. Bruce Miller y recauda $1,9 millones para la misión de la AFTD
El octavo beneficio anual AFTD Hope Rising, celebrado el 4 de abril en el Ziegfeld Ballroom de la ciudad de Nueva York, recaudó más de $1,9 millones para apoyar la misión de la AFTD de ayudar a los afectados por...
La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta la primera legislación del país para crear un registro de investigación de FTD
ALBANY, NY — Hoy, la senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, dio a conocer la legislación (S7874/A9938) para establecer el primer Registro de Investigación de Degeneración Frontotemporal (FTD) a nivel estatal del país. El registro ayudaría a educar a los médicos...
Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?
Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La información sobre la enfermedad y cómo controlar sus síntomas puede ser guía...
AFTD anuncia los beneficiarios de la subvención piloto Pathways for Hope 2023
El programa de subvenciones piloto de la AFTD, nuestra oportunidad de financiación de mayor duración, proporciona financiación inicial para investigaciones innovadoras de FTD, sentando las bases para un apoyo adicional de seguimiento por parte de un financiador más grande. Caminos…
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