Qué hay de nuevo
Recibimiento y saludo en persona en Scottsdale, Arizona
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la experiencia de FTD en este evento presencial de AFTD Meet & Greet en Scottsdale, Arizona, organizado por la voluntaria de AFTD Lora Johnson, el 10 de mayo…
Estimada línea de ayuda: Planificación anticipada de la atención
Estimada Línea de Ayuda: Mi cónyuge fue diagnosticado recientemente con DFT y queremos asegurarnos de estar preparados para el futuro. Nuestro médico nos recomendó considerar la planificación anticipada de la atención, pero…
Impulsando la esperanza: AFTD anuncia el Comité de Liderazgo de la Mesa Redonda de Investigación de FTD 2025
La AFTD ha lanzado su tercer año de la Mesa Redonda de Investigación de FTD. Este programa ofrece un foro para desarrolladores de fármacos, reguladores, líderes académicos y defensores de los derechos humanos para debatir los desafíos compartidos y el potencial...
El senador de Nueva York, Hinchey, reintroduce un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD
En enero, la senadora estatal Michelle Hinchey volvió a presentar un proyecto de ley que establecería un registro de diagnósticos de DFT en el estado de Nueva York. La senadora Hinchey y el director de la AFTD…
Reunión virtual regional para padres que cuidan a un cónyuge con DFT en Idaho, Oregón y Washington
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la experiencia de la DFT en este evento virtual regional de AFTD Meet & Greet para padres cuyos cónyuges han sido diagnosticados con DFT en Idaho, Oregón,…
Un artículo de revisión explora las experiencias vividas de dejar de conducir debido a la demencia de inicio temprano.
Un artículo de revisión publicado en la revista BMC Geriatrics explora y resume las experiencias vividas de dejar de conducir debido a demencias de aparición temprana como la DFT, y concluye que las familias a menudo se quedan…
Ayuda y esperanza: Únase a la Conferencia de Educación 2025 de AFTD a través de Zoom el 2 de mayo
La Conferencia de Educación AFTD 2025 se transmitirá en vivo a través de Zoom el 2 de mayo, lo que ofrecerá una valiosa oportunidad para conectarse con otras personas que comprenden, aprenden de los expertos de FTD y participan...
“Inside Edition” presenta el próximo documental sobre la travesía de una familia con DFT
Un episodio reciente de Inside Edition explora las experiencias de la fallecida Susan Suchan y su familia mientras lidiaban con sus síntomas y su eventual diagnóstico de DFT. La travesía familiar con DFT…
Seminario web sobre perspectivas en la investigación de la DFT: La DFT y usted: socios en el desarrollo de fármacos
¿Cómo se convierte una gran idea científica en un tratamiento eficaz? ¡Es un proceso largo y complicado! El desarrollo de fármacos involucra a muchos actores clave, incluidos investigadores, empresas, reguladores, financiadores, organizaciones de defensa de los pacientes...
Declaración de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal sobre la necesidad de una financiación sólida y consistente para la investigación médica
La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) continúa abogando con urgencia por una financiación sólida y consistente para los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) en las asignaciones del año fiscal 2026. A pesar de ser la más…
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