Qué hay de nuevo
Promoviendo la esperanza: AFTD asiste a AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny y Shana Dodge de AFTD y Sweatha Reddy del Registro de Trastornos FTD asistieron a la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), que tuvo lugar en Filadelfia a partir de…
La experiencia vivida de DFT: conocer a las personas con DFT Consejo asesor: Deb Jobe
El Consejo Asesor de Personas con DFT, constituido formalmente en 2020, trabaja para garantizar que los conocimientos y las perspectivas de las personas que viven con DFT se incluyan en el desarrollo de los planes de AFTD…
Un hombre del Reino Unido habla con BBC y Yahoo! Life sobre el cuidado de personas con DFT
En entrevistas recientes con la BBC y Yahoo! Life, un cuidador de personas con DFT del Reino Unido habló sobre el impacto emocional y financiero de la enfermedad. Gareth Heslop, de Sheffield, Reino Unido, dijo…
El director de marketing de Aviado Bio habla sobre el ensayo clínico ASPIRE-FTD con Neurology Live
En una entrevista reciente con Neurology Live, el director médico de Aviado Bio, el Dr. David Cooper, habló sobre el ensayo de fase 1/2 ASPIRE-FTD de la empresa. El Dr. Cooper compartió cómo el gen AVB-101 de la empresa…
Actualización de defensa de derechos: Semana de concientización sobre la DFT
A medida que se acerca rápidamente la Semana de Concientización sobre la FTD, les pedimos a los defensores de la AFTD que nos ayudaran a obtener una resolución o proclamación en cada estado, y la comunidad definitivamente estuvo a la altura de las circunstancias.…
Influencer de marca de AFTD habla sobre el compromiso con el cuidado
Nicole Petrie, influencer de marca de AFTD, compartió la experiencia de su familia con la presentadora Lisa Opie en el podcast Miss Represented a principios de este año. Petrie es modelo, activista y emprendedora, y…
Estudio investiga las tasas de incidencia de DFT y otras demencias de aparición temprana en Italia
Un estudio publicado en la revista Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring investiga la incidencia de demencias neurodegenerativas de inicio temprano (YOD, por sus siglas en inglés) como la DFT en la provincia de Brescia en Italia. Como se destaca en…
La embajadora de AFTD comparte su historia en el podcast “All Home Care Matters”
La embajadora de AFTD, Debbie Elkins, y la directora de apoyo y educación de AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, aparecieron en el podcast All Home Care Matters en julio para hablar sobre la naturaleza cambiante de…
El mapa interactivo simplifica la búsqueda de ayuda en la nueva página “Buscar ayuda” de AFTD
La AFTD acaba de lanzar una nueva página diseñada para simplificar su búsqueda de respuestas. Agregamos un grupo de apoyo de FTD y un localizador de centros de diagnóstico, que incluye un mapa que le permite…
El beneficiario de la subvención de la AFTD habla sobre la terapia genética para FTD-GRN en la televisión canadiense
En una entrevista con la Canadian Broadcasting Corporation, el Dr. Simon Ducharme de la Universidad McGill en Montreal habló sobre su reciente administración de una terapia genética experimental para mitigar la progresión de...
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