Utah
AFTD puede conectarlo con información confiable, recursos valiosos, apoyo esencial y oportunidades para marcar la diferencia.
Póngase en contacto con la línea de ayuda de AFTD
La línea de ayuda de AFTD puede proporcionar orientación sobre recursos y oportunidades para conectarse en su estado. También podemos responder las preguntas que pueda tener sobre el diagnóstico, la atención y el apoyo de FTD.
Póngase en contacto con nuestra línea de ayuda por teléfono: 1-866-507-7222 | Póngase en contacto con nuestra línea de ayuda por correo electrónico: info@theaftd.org.
Grupos de apoyo (locales, regionales o nacionales) se reúnen una vez al mes y están dirigidos por voluntarios capacitados por AFTD u organizaciones que entienden FTD para fomentar debates grupales de apoyo sobre enfoques de atención, cambios en las relaciones, seguridad, recursos locales, duelo, cuidado personal, etc.
Centros de diagnóstico de FTD Puede ayudar con el diagnóstico, la orientación y las conexiones con oportunidades de investigación.
Involucrarse
Conviértase en voluntario de AFTD para conectarse con nuestra comunidad y mejorar el viaje para la próxima familia. AFTD ofrece una variedad de oportunidades para que los voluntarios creen conciencia sobre FTD, recauden fondos críticos y eduquen a las comunidades locales. Las oportunidades incluyen actividades de concientización comunitaria, facilitación de grupos de apoyo u organización de un evento local de recaudación de fondos.
Regístrese aquí para ser voluntario u obtenga más información comunicándose con su AFTD Coordinadora de Participación de Voluntarios a cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Coordinadora de Participación de Voluntarios
cjohnson@theaftd.org
Regístrese para recibir alertas AFTD
Noticias y eventos cerca de usted
Study Investigates Incidence Rates of FTD and Other Young-Onset Dementias in Italy
A study published in the journal Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring investigates the incidence of neurodegenerative young-onset…
La embajadora de AFTD comparte su historia en el podcast “All Home Care Matters”
AFTD Ambassador Debbie Elkins and AFTD Support and Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, appeared on the…
El beneficiario de la subvención de la AFTD habla sobre la terapia genética para FTD-GRN en la televisión canadiense
En una entrevista con la Canadian Broadcasting Corporation, el Dr. Simon Ducharme de la Universidad McGill en Montreal habló…
Los voluntarios de la AFTD logran la Semana de concientización sobre la FTD en cinco estados más
En las últimas semanas, los voluntarios de AFTD han presionado con éxito a los legisladores para que declaren del 22 al 29 de septiembre de 2024 como Día de Concientización sobre FTD…
Estimada línea de ayuda: Transición a la atención en un centro de atención
Estimada línea de ayuda: Acabamos de tomar la difícil decisión de trasladar a mi madre a un centro de atención, no...
Advancing Hope: AFTD y la Universidad de Pensilvania organizan un taller sobre FTD
El 11 de junio de 2024, la AFTD colaboró con el Centro de Degeneración Frontotemporal (FTD) de la Universidad de Pensilvania en…
El ensayo clínico de fase 1/2 ASPIRE-FTD abre el primer sitio en EE. UU. en la Universidad Estatal de Ohio
La empresa biofarmacéutica AviadoBio anunció el 1 de julio que su ensayo clínico fase 1/2 ASPIRE-FTD ha abierto su…
El embajador de la AFTD llega a la mitad del recorrido en bicicleta de costa a costa para crear conciencia sobre la FTD
KCTV, la filial de CBS en Kansas City, Missouri, transmitió una entrevista con el embajador de la AFTD, Spencer Cline, quien…
8 de agosto de 2024: Meet & Greet en persona en Portland, Oregon.
Únase y aprenda de otros que entienden el viaje de FTD en este Meet & Greet de AFTD en persona...
Sugerencias y consejos: encontrar respuestas – FTD Research y usted
Cuando Damian McNamara, redactor de WebMD, se enteró de que a su primo le habían diagnosticado ELA...
Spanish (Mexico) 
English 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)