Los investigadores del Centro de Memoria y Envejecimiento de la Universidad de California en San Francisco están llevando a cabo un estudio para comprender y diagnosticar mejor la afasia progresiva primaria (APP) en personas de habla china. Este estudio desarrollará y validará la primera batería integral de evaluación del idioma chino para la afasia progresiva primaria (CLAP).

El estudio incluye evaluaciones lingüísticas integrales, imágenes cerebrales (IRM), pruebas cognitivas y recolección de muestras de sangre. A algunos participantes se les pedirá que regresen para evaluaciones de seguimiento para hacer un seguimiento de los cambios a lo largo del tiempo. Esta investigación ayudará a mejorar el diagnóstico y la atención de las personas de habla china con APP, un grupo que históricamente ha estado subrepresentado en la investigación médica.

¿Quién puede ser elegible para participar?

• Debe ser hablante nativo de chino.
• Debe ser diagnosticado con PPA/FTD O ser un voluntario sano

Los participantes se someterán a:

• Evaluaciones especializadas del idioma chino (disponibles tanto en mandarín como en cantonés)
• Imágenes del cerebro (MRI)
• Pruebas cognitivas
• Toma de muestra de sangre
• Visitas de seguimiento opcionales durante el período de estudio de cinco años

Los gastos de viaje y alojamiento estarán cubiertos tanto para el participante como para un acompañante.

Nota: Las evaluaciones también están disponibles en inglés, español y tagalo para participantes multilingües.

Para obtener más información, comuníquese al: (415) 514-6543 | kassey.chang@ucsf.edu

Reclutamiento 09/2024 - 09/2026

La Facultad de Enfermería de la Universidad de Utah está reclutando para el DIRIGIR Estudio = Planificación de la vida en la etapa inicial de Alzheimer y otras demencias. Hable sobre sus preferencias de atención al final de la vida con la persona que se encargará de su atención.

• ¿Has notado cambios en tu memoria o en tu capacidad de pensamiento?
• ¿Le han diagnosticado deterioro cognitivo leve, Alzheimer u otro tipo de demencia?
• ¿Está o estará cuidando a una persona con cambios de memoria o demencia?

Los investigadores están buscando parejas que deseen completar documentos de planificación de atención anticipada y discutir sus preferencias de atención entre sí.

Este estudio dura 20 semanas, pero solo te llevará seis horas de tu tiempo. Puedes participar desde la comodidad de tu hogar usando tu computadora portátil, computadora de escritorio, tableta o Chromebook. A los participantes se les pagará por su tiempo.

¿Quién puede participar?
Este estudio es para parejas (2 personas). La primera persona tiene cambios en su memoria o está en la etapa inicial de demencia. Si usted es esta persona, puede ser elegible para participar si:

• Tienes 50 años o más
• Está interesado en tener conversaciones y documentar sus deseos para su atención futura.
• Ha notado cambios en su memoria o en sus habilidades de pensamiento O
• Le han diagnosticado deterioro cognitivo leve, enfermedad de Alzheimer u otro tipo de demencia, como DFT.
• La segunda persona es el cuidador, generalmente un cónyuge/pareja, un familiar o un amigo cercano. Si usted es el cuidador, puede ser elegible para participar si:
• Eres el cónyuge/pareja, familiar o amigo cercano
• Tienes 18 años o más

Cómo participar: Envíe un correo electrónico a lead@utah.edu, llame al 801-587-7353 o Completar el cuestionario de estudio.

Este estudio lo realiza la Dra. Kara Dassel, Facultad de Enfermería de la Universidad de Utah IRB_00132042.

Investigadores de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Texas en Austin están buscando participantes para investigaciones que ayuden a reducir la carga del cuidado de la salud de las mujeres asiático-americanas de mediana edad que son cuidadoras familiares de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer (PLAD) y demencias relacionadas.

Usted puede ser elegible para unirse si:

• Tienen entre 40 y 65 años
• Puede leer y escribir en inglés, chino mandarín o coreano.
• Vivir en los Estados Unidos
• Identificarse como chino o coreano
• Es un cuidador familiar que vive en la comunidad de una persona que vive con la enfermedad de Alzheimer [PLAD] o una demencia relacionada, como FTD
• Están brindando al menos 4 horas por día (en promedio) de asistencia a PLAD

El equipo de investigación: la Dra. Eun-Ok Im y su equipo de la Universidad de Texas en Austin quieren conocer la eficacia del programa recientemente desarrollado para mejorar los resultados de salud de las mujeres asiático-americanas de mediana edad que son cuidadoras familiares de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas.

Acerca del estudio: El estudio TACAD es un estudio en línea y no implica medicación ni viajes. TACAD es un programa de información y orientación/apoyo basado en tecnología para mujeres asiático-americanas de mediana edad que son cuidadoras familiares de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer.

Se proporcionarán hasta $150 durante este período de estudio de 3 meses.

Para más información visite este enlace: https://tacad.research.nursing.utexas.edu/

o comuníquese con el equipo de estudio en
tacad.help@austin.utexas.edu o 512-232-2323

Reclutamiento 6/2024 - 11/2024

Los investigadores quieren comentarios sobre un nuevo programa de autoayuda en línea para adultos con demencia.

Investigadores del Instituto de Investigación, Políticas y Prácticas de la Discapacidad y el Grupo de Investigación de Terapia de Aceptación y Compromiso de la Universidad Estatal de Utah están reclutando personal para un estudio que evalúa un programa de salud mental autoguiado en línea para adultos con un diagnóstico reciente de demencia (UtahACT.com/CompassionCompass. HTML). El programa proporciona habilidades para ayudarle a mejorar su calidad de vida centrándose en lo que más le importa.

Participar en este estudio implicaría completar una evaluación telefónica, participar en un programa de salud mental en línea, encuestas en línea en cuatro momentos (línea de base, 10 a 15 minutos; prueba posterior, 10 a 15 minutos; seguimiento a las 2 semanas, 5 -10 minutos; y seguimiento a las 4 semanas, 5-10 minutos), y una entrevista cualitativa (30-45 minutos). El programa de salud mental en línea consta de una sesión y tarda entre 30 y 45 minutos en completarse. Recibirá hasta $60 por completar todas las encuestas y la entrevista después de completar el programa (todos los pagos se realizan mediante tarjetas de regalo de Amazon).

Debe haber recibido un diagnóstico médico de demencia en el último año, vivir en los Estados Unidos, hablar inglés con fluidez, poder acceder a Internet a través de una computadora o teléfono y tener interés en completar un programa de salud mental en línea para poder para participar.

Si estás interesado, puedes obtener más información. visitando el sitio web del estudio.

Si tiene alguna pregunta sobre el estudio, comuníquese con el coordinador del estudio en CMHP@usu.edu. La investigadora principal de este estudio es la Dra. Heather Kelley (heather.kelley@usu.edu) y este estudio ha sido aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la USU (Protocolo #14297)

Actualmente, los investigadores de la Clínica Mayo están inscribiendo pacientes para participar en un estudio observacional destinado a aprender más sobre la apraxia primaria progresiva del habla, la afasia primaria progresiva y otros trastornos relacionados. El estudio implica viajar a Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, anualmente para completar pruebas diseñadas para ayudar a los investigadores a aprender más sobre estas enfermedades y cómo afectan el cerebro con el tiempo. Los participantes verán a un neurólogo, un patólogo del habla y el lenguaje y se les realizarán exploraciones por imágenes como resonancia magnética, PET con FDG, PET con amiloide, PET con Tau y/o PET con neuroinflamación. Todas las pruebas y visitas al médico están cubiertas por el estudio.

Si está interesado en obtener más información, comuníquese con Sarah Boland, CCRP al boland.sarah@mayo.edu.

Reclutamiento 09/2023-5/2027

¿Es usted el cuidador principal de un ser querido con demencia?

El Laboratorio T-SCAN de la Universidad Rice está buscando cuidadores primarios para un ser querido con demencia, incluida FTD, para participar en un estudio de investigación sobre emociones y estrategias de afrontamiento para los cuidadores. La participación es 100% en línea, lo que significa que puede participar desde la comodidad de su hogar o dondequiera que esté. El estudio completo implica aproximadamente 6 horas de participación en el transcurso de 3 meses. Recibirá una compensación mediante una tarjeta de regalo electrónica de Amazon por su tiempo en el estudio, hasta $120 en total.

• Parte 1: Introducción al estudio y proceso de consentimiento a través de video chat en vivo
• Parte 2: Cuestionarios, monitorización de la frecuencia cardíaca, introducción de tareas a través de video chat en vivo
• Parte 3: Una semana de breves controles diarios a través de un teléfono inteligente
• Parte 4: Cuestionarios de seguimiento

¿Preguntas? ¿Quieres participar? Llame o envíe un correo electrónico a la coordinadora de investigación, Nia Walls, al 713-348-3528 o cuidadores.tscan@gmail.com

Investigador principal: Bryan Denny, PhD, Profesor

Teléfono: 713-348-8257, Correo electrónico: bryan.denny@rice.edtu

Reclutamiento marzo 2024 - marzo 2028

¿OMS?
Individuos con diagnóstico de Afasia Progresiva Primaria y sus Compañeros de Comunicación.

¿Por qué?
Los investigadores de la Universidad de Chicago - Centro de atención de investigación sobre envejecimiento saludable y Alzheimer quieren desarrollar estrategias basadas en evidencia para maximizar la participación en la comunicación y la calidad de vida y minimizar la carga de las personas con APP y sus interlocutores en la comunicación.

¿Dónde?
Todos los componentes del estudio se llevan a cabo de forma remota a través de telesalud.

¿Cuánto tiempo?
A lo largo de 18 meses, los participantes en el estudio participarán en:

• Hasta 10 evaluaciones con un logopeda certificado
• Hasta 25 sesiones de terapia con un logopeda
• Ejercicios a través de una aplicación web.

No hay costos para participar en este estudio. Se proporcionará compensación.

Si está interesado, comuníquese con el equipo de estudio para obtener más información:

• Teléfono: (773) 795-1111
• Correo electrónico: cbtrial@uchicago.edu
• Sitio web: haarc.center.uchicago.edu

El Centro PET de Yale está estudiando la variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD) con el nuevo trazador de tomografía por emisión de positrones (PET) de densidad sináptica 18F-SynVesT-1. El nuevo trazador se une a una proteína en las sinapsis y proporciona mediciones sinápticas en personas vivas. Al compararlo con un trazador PET conocido, 18F-FDG, este estudio busca proporcionar una detección temprana y progresión de bvFTD. La participación implica una evaluación telefónica y al menos tres visitas en persona a sitios en New Haven, Connecticut. Las visitas en persona incluyen una cita de evaluación, una exploración por resonancia magnética (MRI) y hasta dos sesiones de exploración PET. El estudio reclutará a 15 personas entre 40 y 80 años que hayan sido diagnosticadas con bvFTD. Para obtener más información, comuníquese con Salih Cayir al 203-785-6355 o envíe un correo electrónico a Salih Cayir @ Yale.edu

El Estudio de cuidadores familiares es una encuesta anónima en línea para personas que viven con un familiar (o un familiar elegido) con demencia y lo cuidan. El objetivo de este estudio es aprender cómo facilitar el cuidado familiar, específicamente cuando se trata de controlar las dificultades para tragar. Nota: Se invita a los cuidadores a participar independientemente de que la persona atendida tenga o no algún problema para tragar en este momento.

Para participar, debes: 

• Ser cuidador de un familiar (o familiar elegido) con demencia
• Haber estado cuidando durante al menos 2 meses.
• Vivir en casa con el destinatario del cuidado.
• No recibir pago por la atención brindada.

Los participantes:

• Complete una encuesta en línea de 30 minutos de aproximadamente 100 preguntas de opción múltiple
• Se le harán preguntas relacionadas con temas como:
  • cómo se siente el cuidador acerca del cuidado
  • la condición médica del receptor de atención con demencia
  • el conocimiento del cuidador sobre las dificultades para tragar y la demencia

Compensación:

• Tarjeta regalo $40

Aprender más: Por favor contacte a los investigadores en comiendolab@uoregon.edu o (541) 346-7494.

Investigadores de varios lugares de Canadá, dirigidos por el Dr. Simon Ducharme, están realizando un estudio para ver si un medicamento llamado nabilona, administrado por vía oral, puede ayudar a reducir la inquietud y la agitación en personas con demencia frontotemporal (DFT), incluidas la DFT vc y la APP. Están invitando a participar a personas que se cree que tienen FTD y que están experimentando estos comportamientos desafiantes. El objetivo es ver si este medicamento puede proporcionar algo de calma y consuelo en comparación con una pastilla simulada (placebo) que no contiene ningún medicamento.

Usted, o alguien a quien cuida, puede participar si usted/ellos:

• Son mayores de 18 años
• Tiene síntomas de FTD
• Experimentar agitación, irritabilidad o agresión.
• Tener un compañero de estudio disponible
• Están viviendo en Canadá

Para obtener más información sobre el estudio y los sitios de investigación que participan en el estudio, visite https://clinicaltrials.gov/study/NCT05742698?term=NCT05742698&rank=1

La nabilona no ha sido aprobada para FTD por la FDA ni por ninguna otra autoridad sanitaria.

¿Le preocupa que usted o un ser querido tenga FTD? ¿Ha tenido recientemente dificultades para planificar, organizar o resolver problemas? ¿Cambios de personalidad o de humor que afectan tu vida diaria? ¿Tiene problemas para gestionar o completar tareas que ha realizado antes? Si tiene entre 40 y 64 años y le preocupa su capacidad de pensamiento o memoria, el estudio BEYONDD podría ser adecuado para usted. Se necesitan voluntarios de diversas poblaciones (latina/hispana, negra/afroamericana, asiática americana, isleña del Pacífico e india americana/nativa de Alaska) para ayudar a los investigadores a mejorar la salud cerebral en estos grupos.

BEYONDD es un equipo diverso de médicos, científicos y otros investigadores que trabajan juntos para aportar diversidad e inclusión a la investigación de la demencia de inicio temprano (EOD, por sus siglas en inglés) llegando a adultos de poblaciones diversas. La EOD afecta a las personas en la cima de la vida. Cambia la forma en que las personas piensan, actúan, hablan y se comportan. Se sabe poco sobre la EOD en diversas poblaciones.

Únase al estudio que busca reducir las disparidades de salud en los EE. UU. y asegúrese de que se incluya a personas de todas las razas en la búsqueda de nuevas formas de tratar la EOD. Los voluntarios del estudio obtienen beneficios increíbles. Podrás trabajar con expertos de renombre mundial y aprender más sobre tu propia salud. Tendrá acceso a pruebas digitales de pensamiento y memoria, pruebas de laboratorio clínico y comentarios del equipo clínico, todo desde la comodidad de su hogar. Si puede y desea ingresar a uno de los centros expertos de BEYONDD después de completar el estudio en línea, puede acceder a una sesión individual con un médico de BEYONDD y a escáneres cerebrales. Aún mejor, todo es sin costo alguno para usted.

Para más información visite www.beyonddproject.org o llámenos al 1 (866)-7MYMIND.

Investigadores de la Universidad de Indiana, en colaboración con una pequeña empresa, CareVirtue, recibieron recientemente financiación de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para estudiar si es útil una plataforma de planificación legal y financiera personalizada para cuidadores familiares de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas. . Actualmente están buscando cuidadores familiares para participar en este estudio de investigación. 

El estudio le pide que utilice CareVirtue Planner, una plataforma de planificación financiera y legal que brinda educación y apoyo en planificación financiera y legal a los cuidadores familiares de personas que viven con demencia en una computadora portátil o de escritorio durante 3 meses, y que responda preguntas sobre su experiencia usando CareVirtue Planner durante y después de su uso de la plataforma. Si acepta participar, recibirá una compensación de hasta $150 y podrá utilizar CareVirtue Planner sin coste durante un año. Al final de un año, podrá optar por la versión paga de CareVirtue.

Para ser elegible, los participantes deben:

• Ser un cuidador primario autoidentificado de alguien con la enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas.
• Tener acceso a Internet y acceso a una computadora portátil o de escritorio.
• Ser mayor de 18 años

Si estás interesado en participar o saber más, comuníquese con el equipo de estudio dirigido por el Dr. Werner en werneriu@indiana.edu. Su correo electrónico no le obligará a participar en el estudio de investigación. Tu participación es completamente voluntaria y puedes cambiar de opinión en cualquier momento. 

Investigadores de la Universidad de Rutgers están lanzando el mayor estudio de marcadores cerebrales en Nueva Jersey para comprender lo que nos dicen nuestras células cerebrales sobre el envejecimiento y la demencia.

Es posible que puedas participar si:

- Está sano, no tiene problemas de memoria o sólo tiene cambios relacionados con la edad;

O

- Tiene un diagnóstico de deterioro cognitivo leve (DCL), demencia de Alzheimer, demencia frontotemporal (DFT), afasia primaria progresiva (PPA) o demencia con cuerpos de Lewy.

Las actividades de estudio incluyen:

1. Una breve encuesta de salud.
2. resonancia magnética cerebral
3. Pruebas de lápiz y papel sobre tu memoria y pensamiento.
4. Un procedimiento breve y seguro para recolectar una pequeña muestra de líquido cefalorraquídeo de la zona lumbar.

Científico principal: William Hu, MD, PhD

Contacto del estudio: Alicia Dawson (732)-595-6336 Memoria411@rutgers.edu

Este estudio tiene como objetivo comprender cómo el cuidado de un cónyuge con demencia afecta la salud física y mental de los cuidadores. El objetivo es ayudar a los investigadores a desarrollar una intervención escrita para el estrés y el duelo que sea exclusiva de la experiencia de cuidar a un cónyuge con demencia. Si acepta participar en este estudio, se le invitará a participar en dos grupos focales de 90 minutos moderados por la Dra. Angie LeRoy y un asistente de investigación. Los participantes recibirán una compensación de $30 por cada grupo focal en el que participen.

ELEGIBILIDAD

• Autoidentificarse como el cuidador principal de su cónyuge (con un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, incluida FTD)
• Dedica al menos 4 horas diarias al cuidado de tu cónyuge durante al menos los últimos 3 meses
• Debe estar casado o autodefinirse como una pareja comprometida a largo plazo con su cónyuge con la enfermedad de Alzheimer o una demencia relacionada durante al menos 3 años.
• 60 años o más

Para obtener más información, comuníquese con los investigadores en HEALingresearch@baylor.edu o (254) 710-1550

Los investigadores del Consorcio Canadiense sobre Neurodegeneración en el Envejecimiento están buscando cuidadores y proveedores de atención médica canadienses para la FTD que puedan compartir su experiencia y contribuir a la mejora de la atención clínica de la FTD.

Propósito del estudio: Para comprender mejor el recorrido de las personas con un diagnóstico de demencia frontotemporal o un trastorno relacionado y sus cuidadores dentro del sistema de salud canadiense.

Elegibilidad:

Canadiense, mayor de 18 años y:

• Cuidador de una persona que recibió un diagnóstico de:
  • Demencia frontotemporal, variante conductual (bvFTD)
  • Afasia progresiva primaria (APP)
  • Síndrome corticobasal (SCB)
  • Parálisis supranuclear progresiva (PSP)
  • DFT con esclerosis lateral amiotrófica (DFT con ELA)

O

• Proveedor de atención médica de pacientes con los diagnósticos clínicos antes mencionados.

Para mas informacion contacte frontotemporal.research@gmail.com o haga clic aquí para acceder a la encuesta del estudio:  https://www.surveymonkey.com/r/Canadian-Survey-on-FTD-and-Related-Disorders

La Universidad de Duke está reclutando pacientes con Alzheimer, demencia frontotemporal, deterioro cognitivo leve, Parkinson, síndrome de Down, esclerosis múltiple, trastorno de estrés postraumático, conmoción cerebral, lesión cerebral traumática, demencia u otras neurodegeneraciones para un estudio para tomar imágenes no invasivas de la retina de los ojos.

Sin rayos X, sin gotas para los ojos y sin contacto con los ojos. Compensación por tiempo/viaje.

Usted puede ser elegible para este estudio de investigación si:

• No tener un temblor de cabeza significativo
• no están en silla de ruedas
• No haber tenido cirugía de retina previa. 
• Está dispuesto a tener algunas imágenes sin dilatar de su retina.

Correo electrónico iMIND@duke.edu ¡para mas detalles! No dude en reenviar este mensaje a amigos o familiares que puedan estar interesados en participar en este estudio. La visita de estudio dura entre 30 y 45 minutos. Sin cargo para usted ni para su seguro. El estudio se lleva a cabo en la Clínica de Trastornos Neurológicos de Duke, 932 Morreene Rd, Durham, NC 27705.

Investigadores de la Universidad de Pensilvania están realizando un estudio para determinar si una forma de estimulación cerebral no invasiva llamada estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) en combinación con terapia del lenguaje inducida por restricciones (CILT) puede mejorar las habilidades del lenguaje de las personas con primaria progresiva. afasia (APP). 

tDCS utiliza una corriente eléctrica suave, aproximadamente de la misma potencia que una batería de 9 voltios, para estimular regiones del cerebro desde fuera de la cabeza. Esto se realiza utilizando dos pequeños electrodos colocados dentro de esponjas empapadas en solución salina que se sujetan al cuero cabelludo con una banda elástica. CILT es una forma de logopedia que se centra en mejorar la producción del habla en la vida cotidiana.

¿Quién puede ser elegible para participar?

• Debe tener al menos 45 años.
• Debe tener afasia debido a PPA.
• Debe tener dominio del idioma inglés.

Los participantes serán compensados por su tiempo y viaje.

Para obtener más información, comuníquese con el Laboratorio de Cognición y Estimulación Neural al 215-573-4336 o Braintms@pennmedicine.upenn.edu.

Investigadores de la Universidad de Clemson bajo la dirección de la Dra. Emma Dixon (eschare@clemson.edu) están invitando a personas con cambios cognitivos relacionados con la edad a participar en un estudio de investigación que explora el uso de aplicaciones en teléfonos inteligentes. El estudio implica su participación en una encuesta en línea de 25 minutos por única vez. No hay incentivos monetarios para la participación, pero su aporte ayudará a los investigadores a comprender cómo las personas con cambios cognitivos relacionados con la edad utilizan los teléfonos inteligentes. Al comprender esto, esperan diseñar aplicaciones para teléfonos inteligentes más accesibles que se ajusten a los deseos de los usuarios finales con diferencias cognitivas relacionadas con la edad.

REQUISITOS:

1. 18 años de edad y mayores
2.  Identificarse a sí mismo como una persona que vive con deterioro cognitivo subjetivo o ha sido diagnosticada por un profesional médico con deterioro cognitivo leve o demencia.

Contacto: Para obtener más información sobre el estudio y/o inscribirse en el estudio, envíe un correo electrónico a Margi Engineer (mengine@g.clemson.edu) indicando que le gustaría participar en la encuesta.

Qué: La Universidad Estatal de Arizona está encuestando por teléfono a antiguos cuidadores de personas con demencia para comprender mejor a quién le va mejor y a quién le va peor después de una muerte a causa de la demencia. También quieren saber cómo algunos antiguos cuidadores satisfacen sus necesidades para poder compartir esas estrategias con otros. Esta encuesta telefónica no debería tomar más de 60 minutos y pagarán $50.00 por su tiempo y sus conocimientos. La participación es voluntaria.

Dónde: Participe desde la comodidad de su hogar por teléfono o en otro lugar si lo prefiere.

Quien es elegible: Cualquier persona que tenga 18 años o más y haya sido cuidador de una persona con demencia que ahora ha fallecido.

Contacto: Antiguo laboratorio de atención de demencia, Universidad Estatal de Arizona, 602-543-4492, exdentiacare@asu.edu o haga clic aquí para llenar un formulario de interés

ACT for Caregivers es un programa de autoformación basado en la web en el que los cuidadores aprenden sobre la demencia, aprenden a sobrellevar la angustia y practican centrándose en hacer lo que importa.

• Aprenda habilidades basadas en la investigación para manejar el estrés
• Complete el programa en 30 días o menos
• Trabaje a su propio ritmo en su propia computadora

Para participar, debes:

• Cuidar a alguien con enfermedad de Alzheimer, demencia o pérdida de memoria, incluso si no vive con ellos
• Ser mayor de 18 años
• leer y escribir ingles
• Vivir en los Estados Unidos
• Tener acceso a una computadora, teléfono inteligente o tableta con internet

Se le preguntará sobre la angustia que siente por su papel como cuidador y si está interesado en un programa autoguiado en línea.

Cuanto tiempo llevara?

• Los módulos toman 30 minutos por semana 1-2 veces por semana durante aproximadamente 4 semanas
• Las encuestas en línea toman 30 minutos cada 3-4 veces
• Dos entrevistas opcionales por teléfono o Zoom duran 60 minutos cada una (las entrevistas son por invitación; no se seleccionará a todos los interesados)

Gane hasta $100 en tarjetas de regalo de Amazon.

Para obtener más información sobre cómo participar, comuníquese con el equipo de investigación al 435-797-1715 o envíe un correo electrónico ACTforCaregivers@usu.edu

Reclutamiento hasta diciembre de 2024

Investigadores del Universidad de Nebraska en Omaha son buscando cuidadores mayores para una persona con deterioro cognitivo leve, enfermedad de Alzheimer o demencia frontotemporal en Nebraska, Iowa, Missouri, Kansas, Dakota del Sur, Dakota del Norte, Illinois, Michigan, Indiana, Wisconsin, Minnesota y Ohio.

Información del estudio: IRB #0298-22-EP

• El estudio incluye una visita online por zoom de aproximadamente 90 minutos.
• La compensación por la participación en el estudio está disponible.
• El experimento incluye cuestionarios en línea, entrevistas y tareas informáticas con un asistente de investigación.

Criterio de elegibilidad:

• Adulto de 50 años de edad o más.
• Actualmente, un cuidador familiar no remunerado de una persona con deterioro cognitivo leve, enfermedad de Alzheimer o demencia frontotemporal durante 5 horas a la semana o más, y durante al menos 6 meses.
• Comprensión de inglés escrito y hablado.
• Completó un mínimo de dos años de escuela secundaria o superior
• Visión y audición normales o corregidas a normales

Criterios de exclusión:

• Enfermedad neurológica o psiquiátrica (p. ej., accidente cerebrovascular, depresión) o abuso de drogas o alcohol
• Problemas de visión o audición que no se corrigen a la normalidad
• Dificultades cognitivas o motoras
• Actualmente embarazada o amamantando

Para obtener más información, comuníquese con Naomi Adjei al: Tel: 402-554-5961; correo electrónico: ABELabUNO@gmail.com

Cuidar a un familiar con demencia es exigente y las investigaciones han demostrado que puede afectar negativamente la salud física y mental de los cuidadores. Este estudio de investigación se está realizando para desarrollar un proceso de emparejamiento único para conectar a los cuidadores actuales y anteriores entre sí con el fin de brindar apoyo emocional entre pares. El estudio ayudará a los investigadores a determinar si los cuidadores de personas con demencia encontrarían valioso un programa de emparejamiento de cuidadores basado en tecnología.

¿Qué se le pedirá que haga? Los participantes en este estudio de 15 meses completarán un perfil de coincidencia en línea, se relacionarán con los cuidadores con los que se emparejan, completarán cuestionarios aproximadamente cada tres meses y se comunicarán con el coordinador del estudio.

¿Quién puede participar? Personas que han estado en el rol de cuidador de alguien con demencia durante al menos tres meses.

Puede calificar si:

• Es un cuidador actual o anterior de personas con demencia
• tienes acceso a internet

La participación implica:

• Usar una herramienta de coincidencia basada en la web para conocer a otros cuidadores
• Completar cuestionarios y encuestas a lo largo del estudio.
• Comprobación con un coordinador de estudio en 3 puntos de tiempo
• Conexión con hasta 5 cuidadores durante el transcurso del estudio

Beneficios potenciales:

• Encuentre nuevas conexiones con quienes compartir su experiencia de cuidado
• Dar y recibir apoyo emocional relacionado con el cuidado de personas con demencia

Compensación disponible para los participantes.

Para obtener más información o para completar una evaluación de elegibilidad: Correo electrónico connect2caregivers@mayo.edu o visitar C2C-General-Study-Information.pdf (prod-carehubs.net)

Este estudio está inscribiendo a niños y adultos jóvenes de familias con demencia frontotemporal (DFT) y enfermedad de Alzheimer (EA) causada por variantes genéticas. Para FTD, estos incluyen MAPA, VERDE, o C9orf72. El propósito de este estudio es comprender mejor el desarrollo del cerebro en familias con demencia. El desarrollo cerebral en personas de familias genéticas con FTD y AD también se comparará con personas de poblaciones neurodiversas.

La participación implica una visita de 2 a 3 días a la Universidad de California, San Francisco. Esta visita incluye evaluación clínica y cognitiva, resonancia magnética del cerebro, pruebas de emociones, cuestionarios y una muestra de saliva para pruebas genéticas. Los participantes y sus familiares no conocer su estado de mutación. Los participantes deben tener entre 7 y 17 años (los adultos jóvenes de hasta 25 años pueden ser elegibles), tener un familiar biológico con DFT o EA genética y tener un compañero de estudio que pueda acompañarlos. Se reembolsarán los viajes, el alojamiento y las comidas; y se proporcionará una compensación monetaria por el estudio. La inscripción objetivo es de 190 participantes. Puedes encontrar más información aquí.

Él Centro de Degeneración Frontotemporal y el Consorcio de datos lingüísticos en la Universidad de Pensilvania están trabajando para desarrollar formas simples, fáciles y efectivas de rastrear la salud neurocognitiva a través de interacciones breves con una aplicación web. Puede ayudarnos a crear un gran conjunto de datos abiertos, que los investigadores de todo el mundo utilizarán para crear y probar métodos automatizados para realizar un seguimiento de la salud neurocognitiva.

Hoy en día, el diagnóstico de trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer o la degeneración frontotemporal depende de que alguien obtenga una puntuación por debajo de un umbral bajo en las pruebas administradas clínicamente, lo que a menudo significa que ha padecido la enfermedad durante algún tiempo. A menudo, el tiempo para el diagnóstico puede ser de una década o más si vive de forma remota o si la afección tiene una presentación clínica poco común. El seguimiento fácil y confiable a lo largo del tiempo, incluido el monitoreo remoto, nos permitirá identificar cambios tempranos y permitir un diagnóstico más oportuno, y ver cómo cambia la salud neurocognitiva con el tiempo. Los mismos métodos respaldarán la evaluación a gran escala de las intervenciones, ya sean medicamentos o cambios en el estilo de vida.

Este proyecto no solo está dirigido a participantes con deterioro cognitivo, o incluso a personas mayores: necesitamos todas las edades, antecedentes y condiciones. Las tareas implican descripciones orales de dos escenas ilustradas y nombrar tantas palabras como puedas en un minuto que pertenezcan a una categoría objetivo. Publicaremos una versión anónima de los datos para uso de grupos de investigación en todo el mundo.

Para participar en el primer paso de este proyecto, que debe tomar menos de cinco minutos de su tiempo, haga clic aquí.

Reclutamiento de septiembre de 2007 a abril de 2027

El estudio Language in Primary Progressive Aphasia (PPA) tiene como objetivo comprender los cambios de comportamiento, anatómicos y fisiológicos en las personas con PPA a lo largo del curso de la enfermedad. Los investigadores de este estudio quieren aumentar la conciencia sobre la PPA, educar a otros sobre este trastorno único y alentar más investigaciones para desarrollar terapias eventualmente.

Durante el programa de investigación de tres días, se les pedirá a los participantes que se sometan a pruebas neuropsicológicas (pruebas con papel y lápiz que evalúan la cognición), imágenes avanzadas (MRI y PET), experimentos de seguimiento ocular y otras baterías de pruebas de lenguaje e informática. Se puede pedir a los participantes que regresen cada dos años para completar las mismas medidas.

Para los participantes que no viven cerca de Chicago, IL, el estudio cubrirá los vuelos y el alojamiento (tanto para la persona con PPA como para su acompañante).

Información adicional de AFTD:
Durante este programa de investigación de tres días, se les pedirá a los participantes que se sometan a pruebas neuropsicológicas (pruebas de papel y lápiz que evalúan la cognición), una resonancia magnética (un procedimiento no invasivo de imágenes cerebrales), experimentos de seguimiento ocular y otras baterías de pruebas informáticas y de lenguaje. Se puede pedir a los participantes que regresen cada dos años para completar las mismas medidas.

El estudio reclutará aproximadamente 15 participantes con APP por año. Para los participantes que no viven cerca de Chicago, IL, el estudio cubrirá los vuelos y el alojamiento (tanto para la persona con PPA como para su acompañante).

Contacto: Michelle Los | 312-908-9681, ppa.research@northwestern.edu