Conocemos varios genes que pueden causar DFT hereditaria, ELA y ELA con DFT, con C9orf72 los más comunes. Sin embargo, la genética no es la historia completa, ya que estas condiciones pueden aparecer sin una causa genética conocida. En este seminario web para profesionales de atención médica de la AFTD, los neurólogos del Hospital General de Massachusetts que se especializan en FTD y ELA analizan el diagnóstico y el manejo de la enfermedad cuando ambas afecciones están presentes en la misma persona. Se invita a los médicos de neurología, neuropsiquiatría, neuropsicología y geriatría, junto con los de atención primaria, a aprender más sobre esta compleja y desafiante afección.

Los estudiantes podrán:

• Reconocer los síntomas característicos de FTD y ELA.
• Describir el proceso de diagnóstico de FTD y ELA.
• Enumere los enfoques más comunes para el tratamiento y manejo de enfermedades cuando ambos trastornos están presentes en un mismo paciente.
• Reconocer el potencial de una causa genética para FTD/ELA y cuál es la mejor manera de informar a las familias.