Un equipo de científicos en Alabama y California ha descubierto un nuevo factor de riesgo genético que dicen duplica el riesgo de desarrollar enfermedades neurológicas incluyendo FTD, enfermedad de Alzheimer y ALS.

En el estudio, publicado en el Revista americana de genética humana, los investigadores secuenciaron y analizaron genomas completos de más de 1100 personas con FTD, Alzheimer o ALS, así como personas sin una afección neurológica. Los hallazgos sugieren que las personas con enfermedades degenerativas eran más propensas a tener cambios en un gen llamado TET2, que se cree que codifica una proteína que mantiene el ADN del cerebro.

Los científicos dicen que los hallazgos “podrían marcar una diferencia real en la búsqueda de diagnósticos más tempranos y nuevos tratamientos”, y planean continuar investigando el papel del gen en la progresión de las enfermedades neurológicas. 

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