Socios en el cuidado de FTD, Verano 2021
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La degeneración frontotemporal (DFT), que se refiere a un grupo de enfermedades neurológicas progresivas que afectan los lóbulos frontal y temporal del cerebro, es la causa más común de demencia en personas menores de 60 años. Los trastornos de la DFT se caracterizan por un deterioro gradual del comportamiento, la personalidad y el lenguaje. y/o movimiento, con la memoria relativamente preservada. FTD también puede denominarse demencia frontotemporal, degeneración lobar frontotemporal (FTLD) o enfermedad de Pick.

Los diagnósticos clínicos de FTD incluyen variante conductual de FTD (bvFTD), afasia progresiva primaria (PPA), síndrome corticobasal (CBS), parálisis supranuclear progresiva (PSP) y ALS con FTD. Los síntomas específicos y el curso de la enfermedad pueden variar significativamente entre individuos, incluso dentro del mismo subtipo.

Aunque la edad de inicio puede oscilar entre los 21 y los 80 años, la mayoría de los casos de DFT ocurren entre los 45 y los 64 años. La edad temprana de inicio aumenta sustancialmente el impacto de la enfermedad en el trabajo, las relaciones y la carga económica y social que enfrentan las familias.

Con frecuencia, la FTD se diagnostica erróneamente como enfermedad de Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. En promedio, actualmente se necesitan 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso. No existen curas ni tratamientos modificadores de la enfermedad para la FTD, y la expectativa de vida promedio es de 7 a 13 años después del inicio de los síntomas.

Ver también:

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