AFTD ha rediseñado y actualizado nuestro sitio web. A través de este esfuerzo, buscamos brindar información más optimizada, ayudar mejor a los miembros de nuestra comunidad a encontrar recursos que puedan ayudar y fomentar nuevas formas de conectarse y ser parte de nuestra misión.

Diseñado para ser más fácil de navegar tanto para los cuidadores como para las personas diagnosticadas con FTD, el sitio web ofrece nueva información y recursos para las diferentes etapas del proceso de FTD:

• ¿Qué es FTD? – Aprende más sobre FTD, sus diversos subtipos, y Información genética.
• Vivir con FTD – Acceder a información práctica sobre coordinación de la atención de FTD, manejo de los síntomas, y planificación legal y financiera, junto con varias formas de personas diagnosticadas y cuidadores para encontrar apoyo y acceso recursos importantes para ayudarlos en su viaje.
• Involucrarse – Descubra formas de unirse a nuestra comunidad, ya sea a nivel local o nacional, organizar un evento de base, voluntariado para AFTD, o defendiendo en nombre de las personas diagnosticadas y sus cuidadores. Esta sección también muestra cómo puede apoyar la misión de AFTD al hacer un regalo deducible de impuestos.
• Investigación y ensayos clínicos - Averiguar sobre estudios en curso y ensayos clínicos que puede permitirle participar en la promoción de la investigación de FTD.

El nuevo sitio web también tiene secciones para FTD investigadores y profesionales de la salud que quieran saber más sobre esta enfermedad.

El nuevo sitio web refleja los resultados de grupos de enfoque en persona y encuestas que obtuvieron aportes de cientos en nuestra comunidad. Es parte de una actualización de marca más grande en la que AFTD actualiza su logotipo, eslogan y el aspecto de muchos de nuestros recursos en el transcurso de 2018.

¿Cómo se ve? ¡Agradecemos sus comentarios! Envíe cualquier comentario o pregunta al Gerente de Comunicaciones de AFTD, Matt Ozga, a mozga@theaftd.org.