Sheryl Whitman, a quien se le diagnosticó afasia progresiva primaria (PPA, por sus siglas en inglés) en 2013, habló recientemente sobre cómo vivir con la enfermedad con la especialista en educación para el cuidado de la demencia, Teepa Snow, en un entrega de la serie “Conversaciones valientes” de Snow.

Durante la discusión de 30 minutos, Whitman, de 57 años, compartió cómo maneja y navega su vida diaria con PPA. Habló en profundidad sobre cómo notó por primera vez sus síntomas relacionados con FTD, como dificultades para recordar palabras y problemas para recordar cómo hacer las cosas. Explicó cómo la disminución de sus funciones ejecutivas la ha hecho más dependiente de sus cuidadores y seres queridos.

“Hay muchas ocasiones en las que me frustro”, dijo Whitman. “Tener una rutina diaria [ayuda]. Si no tuviera esa rutina, estaría perdido”.

Whitman también habló sobre cómo su PPA ha progresado con el tiempo, señalando cómo sus síntomas pueden diferir de otros que tienen diagnósticos similares, y cómo su humor ha sido uno de sus gracias salvadoras.

“El humor, eso es lo que me mantiene en marcha. Si no tuviera eso, probablemente estaría en [un] estado depresivo”, dijo.

Whitman es miembro del equipo Positive Approach to Care: la compañía de Snow se centró en desestigmatizar la demencia a través de la educación "positiva" y el apoyo de la comunidad. También es voluntaria de AFTD y recientemente participó en la iniciativa creada por voluntarios #FTDHotShotChallenge para aumentar la conciencia sobre la FTD.

Para ver la conversación completa, haga clic aquí.