por Nyla Gerhardt

Mi esposo de 43 años fue diagnosticado con FTD en 2018, aunque comenzamos a notar cambios en él desde 2016. Brad fue un oficial de policía dedicado durante 24 años, trabajando desde patrulla hasta entrenador de oficiales de campo, luego a sargento y finalmente teniente, y fue elegido alguacil del condado, cargo que ocupó durante ocho años hasta jubilarse a los 53 años. Fuimos bendecidos con tres hijos que nos han dado ocho nietos.

Desde su diagnóstico, mi esposo perdió su licencia de conducir, junto con la mayoría de los atributos que le permitieron tener una carrera exitosa en la aplicación de la ley. Afortunadamente, ha mantenido su gran sentido del humor y se mantiene optimista la mayor parte del tiempo.

Nos ha costado encontrar cosas que despierten su interés y mantengan su atención, pero recientemente nos topamos con una actividad que parece alegrarlo. Unos amigos nuestros vinieron a visitarnos el viernes por la noche y pudieron persuadir a mi esposo para que jugara un juego con nosotros. Nuestros amigos nos enseñaron a jugar al dominó y, como le gustan las tareas que implican contar, emparejar el número de puntos en las fichas de dominó mantuvo a Brad ocupado.

A la mañana siguiente fuimos a la tienda y compramos nuestro propio set. Jugamos según las reglas (¡más o menos!) hasta que uno de nosotros gana, y luego seguimos jugando según nuestras propias reglas hasta que se agotan todas las fichas. Aprecio estos simples momentos de interacción y risas, con el toque ocasional de las manos y una mirada de mi esposo con ese viejo brillo familiar bailando en sus grandes ojos azules. Me doy cuenta de que incluso esto no durará para siempre, pero por ahora me siento bendecida por haber encontrado una actividad que fortalece nuestra conexión. La vida, incluso en medio de FTD, está llena de pequeños momentos que vale la pena celebrar. Si elegimos notarlos, estos momentos pueden convertirse en recuerdos que atesoramos toda la vida.