A medida que aumenta la investigación sobre la conexión entre la proteína tau y las enfermedades neurodegenerativas como la FTD, un estudio reciente sobre los mecanismos por los cuales la proteína se propaga podría ayudar a preparar el escenario para futuros tratamientos.

Los científicos han relacionado durante mucho tiempo la acumulación anormal de tau en las células cerebrales con la progresión de enfermedades neurodegenerativas como la DFT y el Alzheimer, pero la cuestión de cómo se mueven las formas tóxicas de la proteína entre las neuronas sigue sin respuesta.

En un estudio publicado en la revista Naturaleza, investigadores de la Universidad de California, Santa Bárbara, comparten hallazgos que sugieren una forma en que las formas tóxicas de la proteína viajan de neurona en neurona, dejando a su paso células cerebrales que funcionan mal y mueren. Si bien los resultados solo son aplicables a células y ratones en este punto, y aún no se traducen en tratamientos, la investigación sugiere una forma potencial de controlar la propagación de tau patológica.

"El descubrimiento de un mecanismo por el cual tau transita de una célula a otra proporciona una pista que abrirá un enfoque estructural profundo para el diseño de moléculas que pueden prevenir la propagación de tau", dijo el neurocientífico Kenneth S. Kosik de UC Santa Barbara en un comunicado de prensa.

Evolución de la investigación sobre tau continúa ayudando a dar forma a nuestra comprensión de la proteína y su papel en la progresión de las enfermedades neurodegenerativas. En febrero, una investigación financiada por AFTD, dirigida por Anthony Fitzpatrick, PhD, del Mortimer B. Zuckerman Mind Brain Behavior Institute de la Universidad de Columbia, proporcionó información nueva e importante sobre la estructura de la proteína que podría avanzar en la lucha contra la FTD y otras formas de demencia.

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