BBC transmitirá documental sobre exjugador de rugby con enfermedad de motoneurona 

The BBC will air a documentary about former rugby player Rob Burrow, who was diagnosed with motor neuron disease

La British Broadcasting Corporation (BBC) está preparada para transmitir un documental que destaca las experiencias de un exjugador de rugby profesional a quien se le diagnosticó una enfermedad de la motoneurona (MND, por sus siglas en inglés).  

Rob Burrow, que jugó para los Leeds Rhinos, fue diagnosticado con MND en 2019. Cuando Burrow fue diagnosticado, le dieron un año de vida, dos como máximo.  

“Soy un prisionero en mi propio cuerpo, esa es la forma en que MND te atrapa, las luces están encendidas, pero no hay nadie en casa”, dijo Burrow. “Pienso como tú, pero mi mente no funciona bien. No puedo mover mi cuerpo”. 

Según la presentadora de la BBC y amiga de la familia Burrow, Sally Nugent, la película “comparte la brutal realidad de vivir con una enfermedad de las neuronas motoras” y los efectos que tiene tanto en Burrow como en su familia.  

“El documental es una mirada inquebrantable a la vida a través de los ojos de Rob. Lo vemos luchar a diario por pequeñas victorias que podríamos dar por sentadas”, dijo Nugent. “Cada momento con su familia es una victoria para todos. Pero es tan divertido hoy como lo era el primer día que lo conocí, cuando era uno de los mejores jugadores de la liga de rugby de todos los tiempos. Él sigue siendo eso, y mucho más”. 

El documental comparte íntimamente cómo Burrow pasa sus días, desde asistir al día deportivo en la escuela de sus hijos para verlos en acción, hasta hacer bromas con su madre usando su laringe.  

El especial también muestra cómo la esposa de Burrow, Lindsey, hace malabares para ser una compañera de cuidados, cuidar a sus hijos y trabajar para el Servicio Nacional de Salud Británico como fisioterapeuta. El documental también destaca cómo los padres de Burrow, Geoff e Irene, sirven como cuidadores para ayudar a Lindsey y Rob.  

El documental, Rob Burrow: Viviendo con MND, se estrenará el 18 de octubre.  

Si está interesado en otras historias compartidas por cuidadores y personas con FTD, puede leer una entrevista con Raynor Winn, socio de atención autor de El camino de la sal, y su esposo Moth, a quien le diagnosticaron degeneración corticobasal (CBD), y cómo la pareja se embarcó en una caminata de más de 600 millas después de perder su hogar.  

También puede visitar la página de AFTD para lectura y visionado recomendados 

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