“Esta enfermedad puede ser tan insidiosa. Contar tu historia una y otra vez, solo para que nadie te crea, te sientes rechazado, ignorado y aislado”. — Melissa Fisher, cuidadora de FTD

Después de varios años de diagnósticos erróneos, al padre de Melissa Fisher, Mark Moriarty, se le diagnosticó una variante conductual de FTD en 2018. “La gente ve a una persona físicamente sana, por lo que no nos creen como cuidadores que tiene una enfermedad. Hace que sea increíblemente difícil para las personas que viven con FTD acceder a la atención adecuada”, dijo.

Mientras ayudaba a su madre a navegar el diagnóstico de Mark, Melissa perdió la cuenta de cuántas veces describió los síntomas y comportamientos de su padre mientras intentaba que su familia obtuviera las respuestas y la ayuda que necesitaban. “¡He hablado con policías, psiquiatras, trabajadores sociales, agentes de seguros, enfermeras, neurólogos y tantos otros! Tenía que convencer a cada uno de ellos de que algo andaba mal o explicarles qué es esta enfermedad”.

Esta experiencia, que según ella ha causado una enorme cantidad de estrés y angustia a su familia, le abrió los ojos a una falta generalizada de comprensión sobre la FTD.

A través del viaje de su familia, Melissa se dio cuenta de que otras personas enfrentan desafíos similares y está decidida a encontrar una manera de ayudar a mejorar la experiencia de todas las personas que enfrentan la enfermedad.

Hoy se desempeña como embajadora de AFTD. Una recaudadora de fondos de eventos de base de AFTD, recientemente corrió el maratón de la ciudad de Nueva York en apoyo de AFTD. Ella cree firmemente que la educación de los profesionales de la salud y los proveedores de servicios conducirá a los cambios necesarios para brindar un mejor apoyo y recursos a los cuidadores, cuidadores y seres queridos de FTD.

Melissa está comprometida con #endFTD. “Esta es una enfermedad del colectivo. Nos toca a todos. Haré cualquier cosa para ayudar a que la próxima familia no tenga que pasar por la pesadilla que tuvimos nosotros”.

¿Te unirás a Melissa para ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por FTD? Una donación deducible de impuestos de cualquier monto promueve el trabajo de AFTD para crear conciencia, educar a la comunidad médica y proporcionar recursos y apoyo a todos los afectados por esta enfermedad. haga clic aquí para dar un regalo hoy.