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ayuda y esperanza
Mes nacional del cuidador familiar: los grupos de apoyo de AFTD están aquí para ayudar
El viaje de FTD puede ser una experiencia de aislamiento tanto para las personas con un diagnóstico como para los cuidadores….
Actualización de defensa: AFTD ofrece comentarios en la reunión de NAPA
Como parte de los esfuerzos de defensa de AFTD, el gerente de defensa Matt Sharp asistió virtualmente a la Ley del Proyecto Nacional de Alzheimer...
Atleta del mes de octubre: Steve Perlis
Nuestro atleta del mes de octubre es Steve Perlis de Illinois. Steve ha sido miembro de…
Sugerencias y consejos: conducción y FTD
Conducir es una actividad cognitivamente exigente; para las personas con FTD, puede ser especialmente difícil. Mientras que un…
Sugerencias y consejos: uso de medicamentos para aliviar los síntomas de FTD
Si bien actualmente no existen terapias aprobadas por la FDA para tratar directamente la FTD, algunas personas se benefician al preguntar a sus...
Palabras de aliento: Compartiendo el camino hacia el diagnóstico
La Semana Mundial de Concientización sobre FTD 2022 comenzó el domingo. Para marcar este evento anual, AFTD pidió a las personas que compartieran...
Voluntaria del mes de septiembre: Nicole DeLeve
Cuando al padre de Nicole DeLeve le diagnosticaron ELA con bvFTD en 2016, se sintió exhausta por...
Sugerencias y consejos: desarrollar una rutina para mantenerse activo
Una rutina diaria puede beneficiar tanto a los cuidadores como a las personas con un diagnóstico de FTD. Tratando de llenar...
Palabras de aliento: collages de libros para colorear
Collages de libros para colorear de Cathey Merrill Ron y yo nos casamos cuando yo tenía 17 años y él…
Conexión comunitaria: horario de oficina abierto para voluntarios de grupos de apoyo
La coordinadora de servicios de apoyo de AFTD, Erin Ficca, ha comenzado a organizar horas de oficina abierta para voluntarios de grupos de apoyo dos veces...
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