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Transposon anuncia los resultados del ensayo de fase 2 de PSP y los resultados provisionales del ensayo de fase 2 de FTD/ALS
La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics publicó el 12 de febrero los resultados finales de su ensayo clínico de fase 2…
El beneficiario de la subvención del Fondo Treat FTD habla sobre la terapia genética FTD-GRN en una entrevista en un periódico
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de la Universidad McGill, recientemente recibió una subvención a través de Treat…
Puntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros
En 2011, los investigadores estimaron que había entre 50.000 y 60.000 casos de FTD en los Estados Unidos. Hoy, sin embargo,…
La FDA otorga la designación de terapia innovadora a la terapia experimental FTD
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, un experimento…
Investigadores del Reino Unido descubren cómo bloquear la proteína tóxica asociada con FTD y ELA
Investigadores de la Universidad de Sheffield han descubierto cómo prevenir la producción de proteínas repetidas tóxicas...
Estimada línea de ayuda: Qué buscar al considerar la atención en un centro para una persona con FTD
Estimada Línea de Ayuda: Hemos tomado la difícil decisión de buscar atención en un centro de atención a largo plazo para mi hermana,...
“El adiós más largo”: una mujer de Montana comparte el viaje FTD de su familia en una entrevista
Krista Payzant de Montana caracterizó a FTD como un ladrón que “despoja a la persona de lo que es”…
La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD
La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó un proyecto de ley el 3 de enero para crear un FTD a nivel estatal...
Artículo invitado: Capturando voces: consideraciones al escribir SU libro
El dolor causado por FTD es persistente y dura mucho más allá del final del viaje de FTD para...
Investigador analiza la integración de pruebas genéticas en la atención rutinaria de FTD/ELA en una entrevista en podcast
Ofrecer pruebas genéticas a personas diagnosticadas con trastornos FTD/ELA debe ser una parte rutinaria de la atención clínica,...
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