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AFTD en el inserto del Washington Post sobre enfermedades raras
The Washington Post publicó un inserto especial de ocho páginas sobre enfermedades raras en su publicación del lunes 25 de marzo...
FTD cambia la vida de una pareja de Erie, PA
David y Lori Stankiewicz hablaron con Gerry Weiss de Erie Times-News sobre la lucha de su familia con FTD. …
AFTD se une a la Universidad de Utah para una conferencia
13 de marzo de 2013: AFTD llevará su conferencia educativa y su reunión anual a Salt Lake City...
9 al 17 de marzo: Semana de Concientización sobre el Cerebro en Nueva York
La Dana Alliance for Brain Initiatives (DABI), el capítulo de la Sociedad de Neurociencia y la Ciudad de Nueva York...
Conferencia de cuidadores de la Universidad de Pensilvania
La Universidad de Pensilvania está organizando su Conferencia de cuidadores de degeneración frontotemporal el viernes 7 de junio de 2013. El...
5000 y contando: FTD Forum supera un hito
El Foro de Soporte FTD (http://ftdsupportforum.com) acaba de registrar su nuevo miembro número 5.000 en todo el mundo desde su creación en…
Seminario web gratuito: afírmese para los desafíos del cuidador: serie de 5 partes
28 de marzo: seminario web gratuito a cargo de Janet Edmundson, M.Ed. – Afírmese para los desafíos del cuidador (1 de…
DISCOVERY 2013: 28.ª Conferencia Regional Anual sobre el Alzheimer
On April 5, 2013, the Alzheimer’s Association will hold their 28th Annual Alzheimer’s Regional Conference in Seattle….
FTD poco conocido roba vida, dignidad
Anna Hill, partidaria de AFTD y cuidadora de FTD, habló con Hartsville Messenger en Carolina del Sur sobre su...
AFTD se asocia con el Instituto Whitehead para el Foro de Enfermedades Raras 2013
On February 28, representatives of AFTD will attend the 2013 Rare Disease Forum, hosted by the Whitehead…
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