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Una demencia diferente
Sylvia Gentry habló con el Philadelphia Inquirer sobre el camino hacia el diagnóstico y el cuidado de su esposo.
Cuidar a un ser querido enfermo a pesar del aislamiento, angustia
La cuidadora Maureen Walsh comparte su experiencia de obtener un diagnóstico preciso para su esposo y cómo...
Degeneración frontotemporal: el error de los médicos de demencia por una crisis de la mediana edad
El miembro del Consejo Asesor Médico de AFTD, el Dr. Bradford Dickerson, contribuyó a un artículo sobre las dificultades asociadas con...
Desafíos de investigación de FTD
Este video de la reunión Demencias relacionadas con la enfermedad de Alzheimer: desafíos y oportunidades de investigación de los NIH, copatrocinada por AFTD, analiza cómo...
Presidente MAC recibe premio de la Academia Estadounidense de Neurología
El presidente del Consejo Asesor Médico de AFTD, el Dr. M. Marsel Mesulam, recibió el Premio Potamkin 2014 por sus contribuciones a...
El Catch-a-Thon de Max
Max Portnoy, de Bethesda, MD, organizó un catch-a-thon de tres horas para apoyar a AFTD y en honor a su...
AFTD y ADDF otorgan subvenciones que financian la investigación de FTD
La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) y la Fundación para el Descubrimiento de Medicamentos para el Alzheimer (ADDF) anunciaron recientemente a los beneficiarios...
Conferencia de cuidadores FTD de la Universidad de Pensilvania - 30 de mayo de 2014
El viernes 30 de mayo de 2014, el Centro de Degeneración Frontotemporal de Penn realizará su Conferencia anual para cuidadores de FTD. …
Discurso de Katie Brandt en el Día de las Enfermedades Raras en Boston
AFTD volunteer and AFTD New England Regional Coordinator Katie Brandt spoke on Feb. 28th at the State…
28 de febrero: Día de las Enfermedades Raras
In support of Rare Disease Day, AFTD will be represented at a Rare Disease Day event in Massachusetts by…
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