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De la esperanza a la acción: AFTD se compromete con un audaz plan estratégico 2022-2025
A principios de este año, la Junta Directiva de AFTD aprobó un nuevo y ambicioso Plan Estratégico para guiar nuestra misión...
AFTD a los 20: El viaje hasta ahora
2002: Se funda AFTD Cuando al esposo de Helen-Ann Comstock, Craig, le diagnosticaron la enfermedad de Pick, lo que...
Trabajando en equipo para llevar la esperanza a la acción
“Existe un miedo real en torno a la demencia que es difícil de combatir, pero brindar a las personas recursos, herramientas y orientación…
Desestigmatizar la demencia para mejorar el viaje del cuidador
Nicole Petrie, socia de atención de FTD y voluntaria de AFTD, se convirtió en defensora de los cuidadores en las redes sociales al...
Ayuda y soporte: Compartir un diagnóstico de FTD con familiares y amigos
Después de recibir un diagnóstico de FTD, las personas diagnosticadas y sus cuidadores pueden preguntarse cómo compartir esto...
Atleta del mes de noviembre: Kerry Brinkerhoff
El atleta del mes de noviembre de AFTD es Kerry Brinkerhoff de Utah. Kerry corre por los miembros de la familia...
Carreras para crear conciencia sobre FTD
En 2018, James Staten, líder en tecnología de infraestructura empresarial, escritor prolífico y orador en numerosos...
Apoye la misión de AFTD con un regalo de fin de año
AFTD fue fundada hace 20 años con una sola donación. Desde entonces, la dedicación y generosidad de…
Seminario web AFTD: Atención centrada en la persona para el síndrome corticobasal y la parálisis supranuclear progresiva
El síndrome corticobasal (CBS) y la parálisis supranuclear progresiva (PSP) son trastornos de FTD que afectan principalmente el movimiento y son...
Trucos navideños para desafíos relacionados con FTD
Las vacaciones están sobre nosotros, con todo el ajetreo y el bullicio. Puede ser un momento feliz...
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