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FTD en las noticias
AFTD al Congreso: Rechazar proyecto de ley de información genética
En una carta del 17 de marzo (pdf) a cuatro miembros clave del Congreso, la directora ejecutiva de AFTD, Susan LJ Dickinson...
La revista WAG destaca la necesidad de una mayor conciencia generalizada sobre FTD
La historia de Andy Nissen, un veterano de Texas que fue diagnosticado con FTD a los 37 años y...
Investigador de California recibe una subvención de $11 millones para estudiar el enlace Tau-FTD
Un investigador de los Institutos Gladstone en California recibió una subvención de $11 millones por parte del…
Investigadores patentan tratamiento farmacológico para aumentar la producción de proteínas en el cerebro
Como se informó en Twin Cities Business el 23 de noviembre, un equipo de investigadores ha patentado un fármaco...
Tratamientos emergentes podrían aplicarse a múltiples formas de demencia
Los investigadores están trabajando arduamente para desarrollar tratamientos para la FTD, la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia, escribe...
Prueba genética patentada para FTD de investigadores de Mayo Clinic
Los investigadores han patentado una prueba molecular innovadora que puede medir una mutación genética relacionada tanto con FTD...
Neurology Now presenta a la actriz Kimberly Williams-Paisley
La actriz Kimberley Williams-Paisley, cuya madre falleció de PPA, aparece en la historia de portada de la…
Beneficio Inaugural Hope Rising de AFTD
Tres miembros de la comunidad de AFTD, Donald Newhouse, Kathy Newhouse Mele, miembro de la junta de AFTD, y Daniel Hedaya,...
La primera ronda de FTD Therapeutics se quedó corta, pero muchas más están en funcionamiento
En la 10ª Conferencia Internacional sobre Demencias Frontotemporales, celebrada del 31 de agosto al 2 de septiembre en Múnich, los ponentes…
Cobertura mediática del evento Hope Rising de AFTD
A medida que se acerca el evento Hope Rising de AFTD, que tendrá lugar el jueves 29 de septiembre, está ganando impulso...
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