Hermanas de Nueva Jersey comparten el viaje FTD de su madre, que inspiró un cortometraje, con NJ.com

Graphic: New Jersey Sisters Share Mother's FTD Journey, which inspired a short film, with NJ.com

Las hermanas Diana y Sandra González-Morett compartieron cómo la experiencia de su familia con FTD inspiró la creación del cortometraje. pedacito de carne en un artículo del 31 de agosto publicado en Nueva Jersey.com.

La madre de Diana y Sandra, Diana Morett, comenzó a mostrar síntomas de FTD por primera vez en 2015. Las hermanas describen a su madre como una mujer generosa, encantadora y traviesa que podía iluminar una habitación con su sonrisa y cuyos abrazos legendarios eran la comidilla de sus amigas. Pero a medida que su FTD no diagnosticada progresó, comenzó a erosionar la personalidad sociable de Morett.

“Mamá permanecía en cama por períodos de tiempo más largos; simplemente no estaba tan entusiasmada”, le dijo Sandra al periodista de NJ.com, Spencer Kent. “Su médico me dijo: 'Tienes que aceptar el hecho de que tu madre ha renunciado a la vida'”.

Hubo momentos en los que Morett pudo superar la FTD para cuidar y mantener a su familia, como en 2015 cuando acudió en ayuda de su esposo, Héctor González, quien acababa de sufrir un ataque cardíaco.

“Ella volvió a encenderse; se convirtió en supermamá”, dijo Sandra.

Sin embargo, con el tiempo, el comportamiento de Morett siguió cambiando. Su higiene había comenzado a fallar, estaba inusualmente fría y distante, y comenzó a tener alucinaciones: serpientes dentro de la casa, ciervos tratando de saltar por las ventanas. Durante una visita al médico, Diana recuerda cómo su madre parecía ajena a lo que sucedía a su alrededor: deambulaba por el edificio, visitaba diferentes habitaciones y ocasionalmente robaba bocadillos. Una vez más le dijeron a Diana que su madre simplemente estaba deprimida.

En 2017, cuando la familia comenzaba a sentirse abrumada por los síntomas progresivos de Morett, las cosas dieron un giro drástico.

Sandra tenía previsto reunirse con su madre para cenar para celebrar el Día Internacional de la Mujer, pero nunca apareció. Tres horas estresantes después, el padre de Sandra llamó y dijo que su madre había llegado a casa.

“En lugar de reunirse conmigo a las 5:30 p.m. para cenar, parece que colgó el teléfono y fue directamente al restaurante, tomó la sopa sola y luego se perdió durante horas hasta las 8:30”, agregó Sandra.

El incidente catalizó otra visita al médico, que finalmente le brindaría a la familia González-Morett las respuestas que buscaban durante dos años: a Morett le diagnosticaron FTD.

En 2019, Diana dejó de lado su floreciente carrera como actriz para regresar a casa y convertirse en la compañera de cuidados de su madre.

“Fue desgarrador y difícil aceptar lo que estaba sucediendo”, dijo Diana.

Sin embargo, incluso a pesar del dolor y el cansancio del viaje de FTD, Diana todavía se encontró llevando una chispa creativa. Diana era una narradora y el viaje de FTD era una historia que aún no se había contado. En 2021, con un guión en mano, Diana consultó con la directora Akilah Walker, una amiga cercana con quien había cofundado Good Mother Films, para comenzar a planificar cómo compartirían el viaje de FTD a través del cine.

Diana, Sandra y Walker producirían más tarde pedacito de carne, llevando el viaje de FTD a la gran pantalla. La película fue seleccionada para ser una de varias realizadas a través de un programa patrocinado por Netflix que apoya a las cineastas de color. pedacito de carne se estrenó en el Festival Internacional de Cine Latino de Los Ángeles y tuvo una proyección especial en la Conferencia de Educación 2023 de la AFTD en St. Louis.

La AFTD entrevistó a Diana González-Morett en una edición anterior de nuestro ayuda y esperanza Boletin informativo discutir pedacito de carne y cómo la película no sólo la ayudó a procesar sus propias emociones, sino que también le permitió resaltar los cambios que deben realizarse para apoyar a otros en el viaje de FTD.

Sandra González-Morett sirve en Nueva Jersey como embajadora de la AFTD, creando conciencia y educando a las comunidades locales sobre la FTD tanto en inglés como en español. Conozca a Sandra y sus colegas y aprenda más sobre su trabajo en el Embajadores de AFTD página de nuestro sitio web.

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