La cuidadora de FTD, Hannah Clarke, fue entrevistada el 15 de octubre para Un segmento sobre Good Day Philadelphia sobre sus experiencias cuidando a su madre, Claudine, quien vive con un diagnóstico de DFT.

Hannah asistía a la universidad en Cleveland cuando ella y su hermano notaron que Claudine estaba desarrollando una enfermedad que necesitaba tratamiento. Su madre, que es médica interna y geriatría y “una mujer muy elocuente”, comenzó a tener dificultades para encontrar las palabras y a manejar la tecnología que ya conocía.

“No era capaz de mantener una conversación conmigo sin hacer pausas muy largas para intentar decidir qué decir a continuación”, dijo Hannah. A Claudine finalmente le diagnosticaron FTD en 2021, a los 56 años.

Los efectos de la DFT en los miembros jóvenes de la familia

Cuando diagnosticaron a su madre, a Hannah le faltaban dos meses para empezar la carrera de medicina. “Fue un momento crítico en mi vida y en la vida de mi familia”, dijo. “Seguí estudiando, pero cuando [mi madre] fue trasladada a un asilo de ancianos, pensé: 'Está bien, es hora de que vuelva'”.

La historia de la familia Clarke muestra los desafíos que enfrentan los miembros más jóvenes de la familia cuando a un ser querido se le diagnostica DFT. Tener que decidir entre perseguir sus metas profesionales personales o convertirse en un cuidador de tiempo completo de una persona con DFT es una situación común, pero complicada. “Mi hermano y yo teníamos poco más de veinte años”, dijo. “Teníamos que resolver muchas cosas de la vida, tanto individualmente como en nombre de nuestra madre”.

Ella anima a todos los que conocen a un cuidador joven a que consideren ayudarlos. “Los cuidadores jóvenes necesitan mucho apoyo”, dijo. “Si conoces a un cuidador joven, ofrécele apoyo, incluso en cosas sencillas, como cocinar o lavar la ropa, porque hay tantas cosas que resolver a la vez, cosas bastante urgentes, y es difícil manejar todo eso mientras intentas crecer”.