Jersey City, Nueva Jersey, conocer y saludar

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La embajadora de la AFTD, Sandra González-Morett, y la voluntaria Veronica Wolfe organizarán un Meet & Greet en Hudson Hall en Jersey City. Únase a Sandra, Verónica y otras personas con experiencia vivida en FTD para compartir historias, intercambiar ideas y compartir esperanza. Para confirmar su asistencia, comuníquese con Sandra González-Morett haciendo clic aquí o con Veronica Wolfe haciendo clic aquí.

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La experiencia vivida de FTD: Anosognosia

Graphic: The Lived Experience of FTD: Anosognosia

El siguiente artículo fue escrito por Kevin Rhodes, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT de la AFTD. Los miembros del consejo, como Kevin y Anne Fargusson, quienes contribuyeron a este artículo, trabajan para garantizar que las opiniones y los puntos de vista de las personas que viven con DFT ayuden a orientar las políticas, los programas y los servicios de la AFTD. “¿Qué quiere decir con que tengo…

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13 de noviembre de 2023: Conferencia anual de cuidadores del Penn FTD Center

La Conferencia Anual para Cuidadores del Centro de DFT de Penn es para que las personas con diagnóstico de DFT y sus cuidadores, familiares y amigos accedan a información y apoyo. Con presentaciones de los principales expertos en neuropsicología, atención clínica, genética, neurociencia cognitiva y más, los asistentes escucharán lo último en tratamientos innovadores, diagnósticos y estrategias prácticas para cuidadores. La AFTD estará presente…

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Conferencia Anual de Cuidadores del Centro Penn FTD

La Conferencia Anual de Cuidadores del Penn FTD Center es para que aquellos diagnosticados con FTD y sus cuidadores, familiares y amigos accedan a información y apoyo. Con presentaciones de destacados expertos en neuropsicología, atención clínica, genética, neurociencia cognitiva y más, los asistentes escucharán lo último sobre tratamientos innovadores, diagnósticos y estrategias prácticas para los cuidadores. El personal de la AFTD será...

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Tucson, Arizona. Conozca y salude

Grace McFarland, voluntaria de la AFTD, organizará un Meet & Greet en la sala de cuentos de la biblioteca Flowing Wells en Tucson, Arizona. Únase a Grace para conocer a otras personas con experiencia vivida en FTD, intercambiar conocimientos y compartir esperanza. Para confirmar su asistencia, comuníquese con Grace por correo electrónico o al (520) 730-7104.

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Seminario web de la AFTD: Dolor, pérdida y esperanza: ayudando a las familias que viven con FTD

La DFT es la demencia más común en personas menores de 60 años y suele presentarse cuando todavía hay adolescentes o adultos jóvenes en el hogar. Un diagnóstico de DFT puede generar sentimientos de inmenso dolor y pérdida, ya que las vidas de las familias se ven alteradas drásticamente. Este seminario web de educación para profesionales de la salud sobre la DFT ofrece una mayor comprensión de la experiencia emocional única de la DFT.

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Un médico que vive con FTD analiza la vida después del diagnóstico en una entrevista

Graphic: Doctor Living with FTD Discusses Life Post-Diagnosis in Interview

En una entrevista emitida recientemente por Atlanta News First, el ex ginecólogo Dr. Seth Stern habló sobre su trabajo para difundir la conciencia sobre la DFT y su deseo de vivir la vida al máximo después de su diagnóstico de DFT. En un artículo del Wall Street Journal publicado a principios de este año, el Dr. Stern compartió que comenzó a notar que…

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Actualización para voluntarios: Darle un propósito al dolor: convertirse en embajador de la AFTD y defensor de la FTD

Graphic: Volunteer Update - Giving Purpose to the Pain - Becoming an AFTD Ambassador and FTD Advocate

Los embajadores de AFTD conocen el poder de una sola historia y el potencial sanador de encontrar a otras personas que comprendan. Los embajadores son líderes voluntarios que representan a AFTD en comunidades de todo Estados Unidos, creando conciencia a través de su experiencia vivida de FTD y, al mismo tiempo, aprovechando sus experiencias para ayudar a otras personas en el camino de FTD. Para Dawn Kirby, ex…

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Pedacito de Carne en el Festival de Cine de Montclair 2023

Pedacito de Carne film poster

¡Únase a los cineastas Diana Gonzalez-Morett, Akilah “AK” Walker y la embajadora de la AFTD Sandra Gonzalez-Morett en el Festival de Cine de Montclair 2023 este sábado para compartir la experiencia vivida de la FTD y generar conciencia sobre la enfermedad! Las entradas se pueden comprar haciendo clic en el enlace a continuación; asegúrese de usar el código de descuento MFF23-FLM Haga clic aquí para comprar entradas

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Estimada línea de ayuda: socios de atención a larga distancia

Graphic: Dear HelpLine - Long-Distance Care Partners

Estimada HelpLine: Hace poco le diagnosticaron a mi papá DFT. Estoy devastada por el diagnóstico, pero vivo en otro estado. ¿Cómo puedo ayudarlo? ¿Cómo puedo obtener apoyo para mí? Un diagnóstico de DFT a menudo tiene un impacto de gran alcance no solo en la persona que vive con DFT y su pareja de atención primaria, sino también en…

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