Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros
La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Conferencia Educativa Anual de la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos 2023, que tuvo lugar del 16 al 21 de octubre. La conferencia comenzó con un simposio sobre los dilemas éticos que surgen en relación con el asesoramiento genético y las pruebas genéticas para la DFT, la ELA y otras afecciones neurodegenerativas, en el que participó un panel...
Lee mas6 de enero de 2024: Meet & Greet en persona en Leicester, Mass.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 a. m., hora del Este. Envíe un correo electrónico a Dawn O'Gara a dogara@theaftd.org para confirmar su asistencia. El evento tendrá lugar de 10:30 a 11:30 am en la Biblioteca Pública de Leicester (1136 Main Street).…
Lee masLeicester, Mass. Conoce y saluda
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 a. m., hora del Este. Envíe un correo electrónico a Dawn O'Gara a dogara@theaftd.org para confirmar su asistencia. En caso de mal tiempo, este Meet & Greet cambiará a Zoom; un enlace será...
Lee masUn voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico
Wanda Smith, voluntaria de AFTD, destacó las diferencias entre la FTD y la enfermedad de Alzheimer en un artículo reciente publicado por el San Diego Union-Tribune, en el que compartió sus experiencias como cuidadora de su madre, Sara Bridges, para ilustrar cómo difieren las enfermedades. Smith le dijo al Tribune que una de las señales iniciales más fuertes que recibió de que algo…
Lee masSeminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD
El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad que se dirijan a esos mecanismos. Por primera vez, hay ensayos clínicos que prueban intervenciones que tienen el potencial de retardar, o incluso detener, la progresión de la FTD. Mientras…
Lee masEstimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones
Estimada HelpLine: Mi madre tiene DFT y vive en un centro de atención, y me cuesta encontrar formas de conectarme con ella cuando la visito. ¿Cómo puedo hacer que nuestras visitas sean más significativas? Los familiares y amigos a menudo se preguntan cómo aprovechar al máximo las visitas al centro de atención. Los cambios de personalidad y comportamiento causados por la DFT,…
Lee masEl sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo
Un artículo publicado en un número reciente de Scientific American analiza las formas en que el sistema judicial estadounidense suele tropezar cuando se enfrenta a casos que involucran DFT u otra forma de demencia. El artículo destaca que, si bien una persona a la que se le diagnostica una forma de demencia puede cometer una acción ilegal, por lo general, debido a los desafíos que presenta…
Lee masAFTD recibe una donación de $600.000 para investigación vital y apoyo familiar
Hoy, la AFTD anunció que recibió una donación de $600,000 de la Open Hand Foundation, que está comprometida con la búsqueda de una cura para la DFT. Esta donación, recibida el miércoles 29 de noviembre, generará fondos equivalentes para una iniciativa de descubrimiento de fármacos, lo que resultará en $200,000 en apoyo adicional para la investigación de la DFT. Esta generosa donación caritativa ayudará…
Lee masOpen Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD
La AFTD se complace en anunciar que ha recibido una donación de $600,000 de la Open Hand Foundation para promover su misión de acelerar la cura de la DFT y mejorar la calidad de vida de quienes actualmente viven con la enfermedad. La donación totalmente restringida, recibida por la AFTD el miércoles 29 de noviembre, proporcionará fondos…
Lee masActualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025
La comprensión científica de la DFT ha aumentado más en los últimos 10 años que en los 100 anteriores. En la Conferencia de Educación 2023 de la AFTD en mayo, el Dr. Bruce Miller de la Universidad de California en San Francisco predijo que "veremos terapias efectivas para las diferentes formas de DFT" dentro de la próxima década, y solo esto...
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