Seminario web de la AFTD: Marcar la diferencia: convertirse en un defensor de la FTD
Muchos miembros de la comunidad AFTD han encontrado significado y propósito al convertirse en defensores de FTD, trabajando para hacer el viaje más fácil para la próxima familia. Pero ¿cómo se puede llegar a ser un defensor? ¿Cuáles son algunas de las mejores prácticas a la hora de transmitir mensajes de promoción? ¿Y qué tipos de legislación deberíamos apoyar para...?
Lee mas23 de marzo de 2024: Meet & Greet en persona en Spring Valley, Minnesota.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento presencial de AFTD Meet & Greet, organizado por la embajadora de AFTD Deb Scharper, en Spring Valley, Minnesota, el sábado 23 de marzo a la 1:00 p. m., hora del centro. El evento se llevará a cabo en Four Daughters Vineyard & Winery en 78757 State Highway 16. Para confirmar su asistencia,…
Lee masUna nota para la comunidad de AFTD sobre el diagnóstico de FTD de Wendy Williams
Desde el anuncio de la semana pasada de que a la ex presentadora de programas de entrevistas Wendy Williams se le había diagnosticado DFT, combinado con el estreno de la serie documental ¿Dónde está Wendy Williams? durante el fin de semana, muchos miembros de la comunidad de DFT se han comunicado para expresar las crudas emociones que se han despertado en ellos, junto con la empatía y la preocupación...
Lee masSpring Valley, Minnesota. Conoce y saluda
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la trayectoria de FTD en este evento presencial de encuentro y bienvenida de AFTD, organizado por la embajadora de AFTD Deb Scharper, en Spring Valley, Minnesota, el sábado 23 de marzo a la 1:00 p. m., hora del centro. Para confirmar su asistencia, comuníquese con Deb enviando un correo electrónico a dscharper@theaftd.org o llamando al 641-220-5701. Lo invitamos a descargar este folleto y…
Lee masSeminario web de la AFTD: El estado actual de la FTD
Hoy en día, más personas que nunca saben qué es la DFT y en qué se diferencia de otras demencias, mientras que los ensayos clínicos están probando activamente terapias que podrían retrasar o detener la progresión de la enfermedad. Este seminario web educativo de la AFTD ofrece una imagen más detallada del estado actual de la DFT y le muestra hacia dónde podría dirigirse. El personal de la AFTD…
Lee masActualización de promoción: Día de las Enfermedades Raras y FTD
El Día de las Enfermedades Raras, que se celebra todos los años el último día de febrero, fue establecido por la Organización Europea de Enfermedades Raras y se celebró por primera vez el 29 de febrero de 2008. El Día de las Enfermedades Raras se celebró por primera vez en los Estados Unidos en 2009; hoy en día, más de 100 países y regiones de todo el mundo lo celebran. El objetivo del Día de las Enfermedades Raras…
Lee mas13 de marzo de 2024 - Hay más que Alzheimer: compartiendo el foco de atención con la demencia con cuerpos de Lewy y la degeneración frontotemporal
La embajadora de la AFTD, Jackie Shapiro, hablará sobre la DFT en este taller presentado por la Fundación de Alzheimer de Estados Unidos (AFA) y que se llevará a cabo en Apsley, un centro de vida asistida ubicado en el Upper West Side de Manhattan (2330 Broadway). Los asistentes aprenderán sobre las causas, los factores de riesgo y los síntomas tanto de la DFT como de la demencia por cuerpos de Lewy. Norma…
Lee masHay más que Alzheimer: compartiendo el foco de atención con la demencia con cuerpos de Lewy y la degeneración frontotemporal
La embajadora de la AFTD, Jackie Shapiro, hablará sobre la DFT en este taller presentado por la Fundación de Alzheimer de Estados Unidos (AFA). Los asistentes aprenderán sobre las causas, los factores de riesgo y los síntomas tanto de la DFT como de la demencia por cuerpos de Lewy. Norma Loeb, fundadora y directora ejecutiva del Centro de recursos de cuerpos de Lewy, hablará sobre esta última demencia. La licenciada…
Lee masEl editor de la revista comparte el legado del querido promotor musical de Seattle diagnosticado con FTD
En una entrevista con NPR, Charles R. Cross, ex editor de la revista musical The Rocket, compartió el legado de la promotora musical de Seattle Susie Tennant, quien falleció en enero después de vivir con DFT durante varios años. Además de poner en el candelero a varias bandas de Seattle, incluida Nirvana, Tennant trajo positividad sincera a la ciudad…
Lee masEl director ejecutivo de la AFTD analiza el diagnóstico de FTD de Wendy Williams
En una entrevista con The Daily Beast sobre el reciente diagnóstico de DFT de Wendy Williams, la directora ejecutiva de AFTD, Susan LJ Dickinson, habló sobre el estigma que rodea a la DFT y la importancia de obtener un diagnóstico temprano. Los síntomas conductuales de la DFT, que son causados por la degeneración del lóbulo frontal del cerebro, pueden hacer que la persona con la enfermedad se vuelva…
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