La experiencia vivida de FTD: conducción y FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Los miembros del Consejo trabajan para compartir los conocimientos de las personas diagnosticadas para ayudar a guiar a la AFTD en su misión por un futuro libre de FTD. Recordamos aquel emocionante día en el que obtuvimos nuestra licencia de conducir. Conduciendo un coche solos, descubrimos nuestra…
Lee masVínculo entre la proteína TAF15 y FTD descubierto en un estudio del Reino Unido
En un estudio publicado en la revista científica Nature, investigadores del Reino Unido descubrieron que una proteína previamente conocida puede desempeñar un papel en el desarrollo de un subtipo de FTD que alguna vez se pensó que estaba asociado con la proteína FUS. Se ha identificado previamente que la acumulación anormal de las proteínas TDP-43 y tau juega...
Lee masAFTD lanza una campaña en las redes sociales para #EndDementiaStigma
AFTD ha lanzado #EndDementiaStigma, una campaña en las redes sociales para conmemorar la Semana de Concientización sobre el Cerebro. La campaña permite a las personas con FTD, junto con sus cuidadores, familiares y amigos, compartir historias sobre cómo continúan encontrando significado y conexión, y educar a quienes los rodean para poner fin al estigma de la demencia. La campaña se lanza inicialmente...
Lee masRecaudación de fondos “Smple Mnds”
HL McIntyre, del Reino Unido, está organizando una recaudación de fondos para su libro, “Smple Mnds”, en la que el 40% de las ganancias de las ventas del libro se donará a la misión de AFTD durante los próximos seis meses en memoria de su esposo, quien murió en 2018, poco después de su diagnóstico de DFT. En este libro, comparte la historia de su familia sobre DFT…
Lee masSegunda excursión anual de golf Kim Rose Cure para la demencia Wings & Rings
Christin Rose y su familia organizarán la segunda salida de golf anual Kim Rose Cure for Dementia Wings & Rings el 28 de junio de 2024 en el campo de golf Glenview en Cincinnati, OH. El evento es en honor a la suegra de Christin, Kim, que vive con FTD, y para celebrar su 63 cumpleaños. La diversión comienza en…
Lee masEstimada línea de ayuda: buscando opciones de soporte
Estimada línea de ayuda: Nuestra familia está buscando formas de conectarse con otros socios de atención de FTD para obtener apoyo. ¿Qué opciones están disponibles? Una parte fundamental de la misión de la AFTD es ayudar a los socios de atención de FTD a acceder al apoyo que necesitan. Una forma de obtener apoyo es conectarse con otros cuidadores. Estas conexiones pueden ser un...
Lee masLos Ángeles, California. Meet & Greet
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD, organizado por la voluntaria de AFTD Alma Valencia en Be Nice Have Fun, un espacio comunitario y tienda de regalos en Los Ángeles, el sábado 30 de marzo a las 9:30 am hora del Pacífico. Confirme su asistencia a Alma en almav21@gmail.com o llamando...
Lee mas30 de marzo de 2024: Meet & Greet en persona en Los Ángeles, California.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Los Ángeles, organizado por la voluntaria de AFTD Alma Valencia en Be Nice Have Fun (5011 York Boulevard), un espacio comunitario y tienda de regalos, el sábado. , 30 de marzo, de 9:30 a 10:30 a. m. (hora del Pacífico). Por favor, confirma tu asistencia a Alma...
Lee masComprender la demencia centrándose en el Alzheimer y la FTD
Únase a la embajadora de la AFTD, Dawn O'Gara, y a Julie McMurray, MA, LMHC, CDP, de la Asociación de Alzheimer para esta presentación virtual sobre FTD y la enfermedad de Alzheimer. Los asistentes aprenderán sobre los signos y síntomas de FTD y Alzheimer y los recursos disponibles a través de AFTD y la asociación de Alzheimer. Vea este pdf descargable para obtener más información.
Lee masLos diagnósticos de FTD de alto perfil aumentan la conciencia pública, dice el embajador de la AFTD
En una entrevista del 1 de marzo con la estación KAAL-TV con sede en Rochester, Minnesota, la embajadora de la AFTD, Deb Scharper, señaló que los anuncios públicos de los diagnósticos de FTD de Wendy Williams y Bruce Willis han ayudado a atraer más atención a la enfermedad. Los diagnósticos de Williams y Willis transmitieron al público que la FTD puede aparecer mientras la gente está...
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