Meet & Greet nacional para adultos en edad universitaria que enfrentan FTD
La AFTD organizará un Meet & Greet virtual nacional el 15 de junio para personas de entre 17 y 26 años que viven con una persona que vive con FTD y ayudan a cuidarla. Discutiremos algunas de las luchas particulares de aquellos de nosotros en este grupo de edad y también presentaremos un nuevo Grupo Nacional de Apoyo para Adultos Jóvenes...
Lee masActualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?
Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. Puede ser difícil encontrar información sobre la enfermedad y cómo controlar sus síntomas, incluso después de un diagnóstico. Un Meet & Greet de la AFTD puede ayudar a llenar esos vacíos. Meet & Greets son eventos organizados por voluntarios que reúnen...
Lee masAFTD anuncia los beneficiarios de la subvención piloto Pathways for Hope 2023
El programa de subvenciones piloto de la AFTD, nuestra oportunidad de financiación de mayor duración, proporciona financiación inicial para investigaciones innovadoras de FTD, sentando las bases para un apoyo adicional de seguimiento por parte de un financiador más grande. Las subvenciones piloto Pathways for Hope están dirigidas a investigadores que inician su carrera y llevan a cabo investigaciones básicas (de descubrimiento) e investigaciones traslacionales que son el primer paso para hacer avanzar la ciencia prometedora desde...
Lee masConsejos y sugerencias: afrontar la pérdida de empatía
Uno de los síntomas más angustiantes de la FTD es la pérdida de empatía, que puede hacer que las personas diagnosticadas se vuelvan inusualmente indiferentes hacia otras personas, incluidos sus seres queridos. Esta pérdida suele ir acompañada de una falta de expresión emocional, que comúnmente se muestra como un afecto plano o miradas perdidas. Familiares y amigos deben recordar que estos…
Lee mas15 de mayo de 2024: “Historias de resiliencia” de TEDx Miami, con la Dra. Leila Allen
La Dra. Leila Allen, neurocientífica y directora fundadora del programa universitario de neurociencia conductual de la Universidad Internacional de Florida, hablará en un evento TEDx Miami llamado "Historias de resiliencia". La charla del Dr. Allen se centrará en la resiliencia del cerebro y abordará tanto la FTD como el Alzheimer. El evento tendrá lugar el 15 de mayo de…
Lee mas“Historias de resiliencia” de TEDx Miami, con la Dra. Leila Allen
La Dra. Leila Allen, neurocientífica y directora fundadora del programa universitario de neurociencia conductual de la Universidad Internacional de Florida, hablará en un evento TEDx Miami el 15 de mayo llamado "Historias de resiliencia". La charla del Dr. Allen se centrará en la resiliencia del cerebro y abordará tanto la FTD como el Alzheimer. Visite el sitio web de TEDx Miami para aprender...
Lee masInvestigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia
Según un artículo reciente de Neuroscience News, investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe análisis de sangre para detectar biomarcadores de demencias como FTD y la enfermedad de Alzheimer. El objetivo del ensayo es generar la evidencia necesaria para que las pruebas sean utilizadas por el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido...
Lee masLa senadora de Nueva York Michelle Hinchey y Emma Heming Willis se unen a las familias de personas con degeneración frontotemporal para pedir una mayor concienciación e investigación sobre enfermedades infradiagnosticadas
La conferencia también contó con una exposición de arte con obras de personas con degeneración frontotemporal (DFT); la enfermedad puede despertar la creatividad en algunas personas Houston, Texas - La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, habló el viernes sobre su trabajo pionero en el avance de la legislación para aumentar la conciencia y la investigación sobre la FTD en la Conferencia de Educación AFTD 2024 a más de...
Lee masEstimada línea de ayuda: Donación de cerebro
Estimada línea de ayuda: ¿Cómo podemos aprender más e iniciar el proceso de concertar una donación de cerebro para la investigación de FTD? La donación de cerebros puede ser un tema difícil de considerar y discutir, y cada familia debe tener el espacio para tomar la mejor decisión para ellos. Para aquellos interesados, la donación de cerebros es una forma en que las familias...
Lee masInforme de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva
Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y las características de la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y explora diferentes formas de diagnosticarla. La PSP pertenece a una categoría de trastornos FTD que afectan principalmente el movimiento, y algunos síntomas de la enfermedad se parecen a los observados en la enfermedad de Parkinson. Como…
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