Organizado por el Centro de Degeneración Frontotemporal de Penn en asociación con la AFTD, el Instituto de Aprendizaje de Investigación Clínica de FTD es un programa virtual de un día que capacita a las personas diagnosticadas con FTD, a sus cuidadores y a sus seres queridos para que sean firmes defensores en el campo de la investigación de FTD educándolos. sobre el proceso de investigación clínica. Los temas incluirán FTD...

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en la sucursal East End de la Biblioteca Pública de Richmond. Confirme su asistencia enviando un correo electrónico a la anfitriona del evento, Stacey Neathery. También puede descargar este folleto para obtener más información sobre este evento, así como sobre un Meet & Greet en persona...

La AFTD organizará un Meet & Greet virtual nacional el 15 de junio para personas de entre 17 y 26 años que viven con una persona que vive con FTD y ayudan a cuidarla. Discutiremos algunas de las luchas particulares de aquellos de nosotros en este grupo de edad y también presentaremos un nuevo Grupo Nacional de Apoyo para Adultos Jóvenes...

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en la Biblioteca Grissom en Newport News. Confirme su asistencia enviando un correo electrónico a la anfitriona del evento, Stacey Neathery. También puede descargar este folleto para obtener más información sobre este evento y un Meet & Greet en persona que tendrá lugar en Richmond ese mismo día.

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para residentes de la ciudad de Nueva York, que tendrá lugar el miércoles 19 de junio a las 6:00 p. m. Para confirmar su asistencia y obtener el enlace de Zoom, envíe un correo electrónico al anfitrión del evento, Sam. Dado en samgivensing@gmail.com. También puedes descargar este folleto para...

Conocemos varios genes que pueden causar DFT hereditaria, ELA y ELA con DFT, siendo el C9orf72 el más común. Sin embargo, la genética no es la historia completa, ya que estas condiciones pueden aparecer sin una causa genética conocida. En este seminario web para profesionales de la salud de la AFTD, los neurólogos del Hospital General de Massachusetts que se especializan en FTD y ELA...

Las personas LGBTQIA+ que viven con un ser querido con FTD o lo cuidan enfrentan factores estresantes agravados exclusivos de su población. La AFTD se compromete a brindar un entorno seguro y afirmativo para acceder a recursos y apoyo psicosocial para los cuidadores mientras navegan por el viaje de la FTD, con personas que comprenden sus experiencias vividas. La AFTD organizará una reunión nacional virtual…

El personal de la AFTD tendrá una mesa de información durante la cumbre anual del Sistema de Atención Médica de VA Nueva Jersey en East Orange. El evento, que este año se titula "Más allá de la función de cuidador: ver al cuidador 'completo'", se lleva a cabo en el auditorio del tercer piso del Centro Médico VA de East Orange.