El 8 y 9 de agosto, la AFTD organizó un panel asesor de la industria en el que un grupo de personas cuyas vidas se vieron afectadas por la DFT compartieron sus experiencias y perspectivas con empresas que trabajan en posibles tratamientos para la DFT. El panel incluyó a personas diagnosticadas con DFT, cuidadores actuales y anteriores y familiares biológicos de personas con DFT. Los panelistas discutieron temas como sus puntos de vista y perspectivas sobre los ensayos clínicos, las pruebas genéticas y las barreras para obtener diagnósticos oportunos y precisos de DFT. Estos debates ayudarán a los investigadores a diseñar ensayos clínicos que sean lo más beneficiosos posible para las personas afectadas por la DFT.

Para obtener más información sobre cómo compartir sus experiencias con FTD para ayudar a mejorar la investigación sobre FTD, comuníquese con la directora de participación en investigación de AFTD, Shana Dodge, al sdodge@theaftd.org.
Para obtener más información sobre las oportunidades de investigación actuales de FTD, visite nuestra Página de búsqueda de participantes para estudios y el Registro de trastornos de FTD.