Palabras de aliento: la última palabra

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por Erica Largent

El duelo es una fuerza poderosa y, cuando forma parte de tu vida diaria, puede abrumarte por completo. Lo sé de primera mano: durante los últimos dos años, he sido el principal cuidador y defensor de mi amado cónyuge, Larry, a quien le diagnosticaron FTD a los 34 años. Procesar y aceptar su diagnóstico ciertamente me ha llevado tiempo y aceptar la dramática situación. Los cambios en él no han sido fáciles. Tuve que dejar de lado la vida que habíamos planeado juntos y permitirme llorar esa pérdida.

No es sorprendente que este viaje me haya pasado factura, emocional y físicamente. He dejado de lado voluntariamente partes clave de mi identidad anterior para poder desempeñar plenamente mi papel de cuidador. Pero con el tiempo, me di cuenta de cuánto de mí estaba perdiendo. La realidad fue desgarradora, pero no me sentía lo suficientemente fuerte para actuar y recuperar mi bienestar.

FTD no solo me estaba robando a mi pareja, sino que también estaba destruyendo mi salud y robándome mi alegría. Entonces un día tuve un despertar. Decidí que era simplemente un precio demasiado alto a pagar.

Todavía me enfrento a la pérdida a diario. La diferencia es que he comenzado a involucrarme con mi dolor y a tomarme el tiempo para procesarlo. Me permito momentos para hundirme en ese dolor y reconocer su poder y presencia. Después, podré afrontar mejor los muchos desafíos que enfrento cada día como socio de atención de FTD.

Cambiar mi forma de pensar de esta manera me ha permitido encontrar y recuperar partes importantes de mí. Y sé que esto haría que Larry se sintiera increíblemente orgulloso. Mientras mi familia y yo recorremos juntos este camino increíblemente difícil, No permitiré que FTD tenga la última palabra..

Para obtener perspectivas adicionales de los cuidadores y consejos prácticos sobre cómo afrontar el duelo, asegúrese de descargar el recurso recientemente publicado de la AFTD, Caminar con duelo: la pérdida y el viaje de FTD.

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