Ayuda y apoyo: recursos comunitarios para personas y familias afectadas por FTD

People standing in a circle offering support to one another

Vivir con un diagnóstico de FTD presenta una multitud de desafíos, incluso antes de los factores estresantes adicionales de la inflación, el aumento de los costos de la gasolina, la pandemia en curso y el panorama social y político en constante cambio. AFTD reconoce la carga adicional que soportan las familias de FTD y está aquí para ofrecer apoyo y orientación, y para garantizar que esté al tanto de los recursos comunitarios que están disponibles para usted. Además de AFTD Programa de becas Comstock y nuestro red nacional de grupos de apoyo, las familias pueden encontrar apoyo significativo y valioso a nivel local utilizando los siguientes recursos. Es nuestra sincera esperanza que al acceder a estos recursos, las personas y las familias de nuestra comunidad puedan encontrar que su estrés disminuye y su carga se aligera.

Si no está seguro de si es elegible para beneficios adicionales, le animamos a utilizar el Consejo Nacional sobre el Envejecimiento herramienta de verificación de beneficios. Esta herramienta lo ayudará a descubrir beneficios y recursos según su ubicación y necesidades específicas. Además, su localidad Agencia del Área sobre el Envejecimiento es uno de los mejores lugares para encontrar información sobre programas de asistencia basados en los ingresos, opciones de apoyo y servicios de cuidado y descanso en su área. La Alianza de Cuidadores Familiares es otra organización que ofrece un amplio catálogo de recursos para cuidadores familiares, incluida una lista de programas de apoyo para cuidadores financiados con fondos públicos, estado por estado.

La Asociación de Alzheimer es otro recurso del que se pueden beneficiar las personas afectadas por FTD, y puede encontrar su capítulo local aquí. Además, los programas y subvenciones para familias que enfrentan la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, incluida la FTD, están disponibles a través de la organización sin fines de lucro HFC (anteriormente, Hilaridad por la caridad.)

Debido a que FTD se considera una forma rara de demencia, las familias son elegibles para participar en programas para aquellos afectados por una enfermedad rara. Fundación Cada Vida ha creado una lista de opciones de apoyo financiero para quienes viven con una enfermedad rara, y NORD (la Organización Nacional de Trastornos Raros) también proporciona programas de asistencia que puede ser beneficioso.

AARP también mantiene una catálogo de recursos locales para cuidadores, y recientemente desarrollado un libro de trabajo financiero para cuidadores familiares es una herramienta práctica para organizar y administrar los diversos aspectos de planificación financiera del cuidado.

Usted no está solo. Línea de ayuda de AFTD cuenta con trabajadores sociales y enfermeras capacitados que entienden la FTD y las necesidades de las personas que viven con la enfermedad, y que responderán con comprensión y con la información más actualizada disponible. El personal está disponible para hablar con usted individualmente, escuchar y sugerir recursos basados en su situación específica. Lo invitamos a comunicarse por teléfono (866-507-7222) o correo electrónico (info@theaftd.org).

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