Desde que Wayne Zorn fue diagnosticado con afasia progresiva primaria (APP) hace seis años, él y su esposa CeCelia se han mantenido decididos a continuar con las actividades que son cercanas y significativas para ambos. Pero la pandemia de COVID-19 ha creado nuevos desafíos para los Zorn, así como para otros residentes de Eau Claire con afasia.

En un artículo que destaca las dificultades de vivir con afasia durante este tiempo de mayor aislamiento social, los Zorn comparten cómo la pandemia ha afectado su calidad de vida. El artículo comparte el viaje de Wayne y enfatiza cómo, a pesar de su diagnóstico, la pareja de jubilados se ha esforzado por seguir andando en bicicleta y acampando, así como por aprender habilidades para ayudarlo a conservar sus habilidades lingüísticas.

“Mantener la mejor calidad de vida posible simplemente nos hace más felices”, CeCelia dijo al Líder-Telegrama. “Aprender cosas nuevas es estimulante. Contribuir al bienestar de los demás y de la comunidad es esencial y satisfactorio”.

CeCelia también comparte cómo la pareja se ha adaptado a la pandemia, lo que ha resultado en visitas limitadas con familiares, amigos y redes de apoyo comunitario. Las dificultades de los Zorn se hacen eco de los miembros de un grupo de apoyo local que comparten diferentes aspectos de sus propios viajes con afasia y las formas en que la comunidad se está adaptando durante este tiempo.

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