Un hombre de Arizona que vive con FTD es el foco de una segmento reciente de NBC News sobre lo que llama una enfermedad "devastadora y misteriosa" que afecta a las familias en la flor de la vida.

El segmento comparte el viaje de Rob Knight, quien vive con FTD a los 55 años. Su esposa Wendy y sus dos hijas hablan sobre los síntomas y desafíos de un diagnóstico de FTD, enfatizando que la enfermedad a menudo se diagnostica erróneamente. El médico de Knight también comparte información sobre FTD y sus efectos en el cerebro, utilizando escáneres cerebrales para demostrar la progresión de la enfermedad.

Al compartir la experiencia de la familia, Wendy dijo que espera crear conciencia sobre FTD y traer más certeza a otros en este viaje. También espera que la decisión de Rob de donar su cerebro a la investigación ayude a marcar la diferencia.

“Si hubiera sabido lo que sé ahora, habría tenido esa conversación de cuánto te aman”, dice en el video. “La parte más difícil es que se han ido. Se escapan antes de que nadie pueda captarlo, y desaparecen antes de que puedas despedirte”.

Puedes ver el video y leer más aquí.

El artículo adjunto señala que la FTD es una “enfermedad poco común”, con un estimado de 60,000 casos diagnosticados en los Estados Unidos. Pero es probable que esto sea un recuento insuficiente, ya que los profesionales de la salud a menudo reconocen muy poco la FTD y pueden diagnosticarla erróneamente. Una mayor conciencia general es importante para lograr diagnósticos correctos: difundir la conciencia sobre enfermedades raras como la FTD es el objetivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra anualmente el último día de febrero.