UN Artículo del New York Times publicado el 7 de noviembre describe los efectos de FTD en las personas diagnosticadas y sus cuidadores a través de la historia de Sandy Karger, voluntaria de AFTD (en la foto de arriba) y su esposo Bob, quien vive con FTD.

En el artículo, la autora Sara Manning Peskin, MD, becaria en neurología cognitiva en la Universidad de Pensilvania, describe el viaje de Bob con FTD, poniendo en palabras la progresión de los síntomas que llevaron a su diagnóstico en 2007 por el Dr. Murray Grossman. El artículo incluye comentarios del Dr. Grossman, director del Centro de Demencia Frontotemporal de UPenn y miembro del Consejo Asesor Médico de AFTD, sobre la ciencia emergente en torno a la FTD y la genética.

Peskin también describe su visita al grupo de apoyo que Sandy cofacilita para los cuidadores de FTD, y ofrece una perspectiva de primera mano sobre el costo que esta enfermedad cobra a quienes aprenden a superar sus desafíos.

“El grupo de apoyo es útil, porque esto puede ser algo muy solitario”, dice Sandy en el artículo.

haga clic aquí para leer el artículo completo sobre el New York Times' sitio web. Ofrece una perspectiva única sobre cómo vivir con FTD, tanto para las personas diagnosticadas como para los cuidadores, y lo alentamos a que lo comparta en las redes sociales para ayudar a crear conciencia.