Un artículo publicado en el Correo de Nueva York el 22 de enero narra el viaje de una mujer como cuidadora de FTD y cómo recurrió a la escritura para procesar la experiencia después de la muerte de su esposo.

Ada Anbar, autora de Cuando el amor se encuentra con la demencia: la degeneración frontotemporal y la familia, disfrutó de un largo y feliz matrimonio con su esposo Mike, un reconocido investigador médico. Pero en los años posteriores a su retiro en 1997, ella comenzó a notar cambios preocupantes en su comportamiento: él insistió en mudarse a una ciudad donde no tenían amigos; exigió que reemplazaran todos sus vehículos familiares; y se convenció tanto de que Ada estaba tratando de hacerle daño que contrató a un guardaespaldas a tiempo completo.

Mike finalmente fue diagnosticado con FTD durante una visita de rutina al hospital cuatro meses antes de su muerte, a los 87 años, en octubre de 2014. Ada supone que Mike tuvo la condición durante más de una década antes de su diagnóstico.

“Tuve que escribir [el libro] para comprender mejor el origen del comportamiento de mi esposo”, dijo. “Espero que ayude a otros tanto como me ayudó a mí”.

Consejos para los socios de atención

En su libro, Ada ofrece consejos a los cuidadores para el autocuidado durante su proceso de FTD.

Sus consejos incluyen buscar un respiro y pedir ayuda a amigos y familiares; aceptar las emociones encontradas que acompañan al cuidado; reconocer la dinámica cambiante de la relación; y la búsqueda de pasatiempos que puedan dar sentido a la situación.

Por favor visite el Apoyo a los socios de atención del sitio web de AFTD para obtener más información sobre los recursos disponibles para los cuidadores de personas con FTD.