Estudio: más del 80% de los cuidadores de demencia son miembros de la familia

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Los miembros de la familia y otros ayudantes no remunerados comprenden 83% de cuidadores y cuidadores a largo plazo de personas con demencia en los EE. UU., según un informe del 29 de noviembre. artículo publicado en The Conversation.

Los autores citaron un estudio publicado en la revista medica asuntos de salud, que encontró que los adultos con probable demencia requerían una atención significativamente más informal que los adultos con deterioro cognitivo sin demencia y los adultos cognitivamente normales. Además, señalan que brindar atención no remunerada para la demencia a menudo resulta en "altos costos físicos, emocionales y financieros".

El año pasado, el personal de AFTD fue coautor de un estudio, publicado en Neurología, que examinó estos costos según se relacionan específicamente con el cuidado de FTD. Encontró que las familias que enfrentaban FTD incurrían en alrededor de $120,000 en costos anuales relacionados con la atención, aproximadamente el doble de los asociados con la enfermedad de Alzheimer.

Debido a la edad de inicio generalmente más joven de la FTD, el diagnóstico también se correlacionó con la disminución de los ingresos del hogar, el aumento de los días de trabajo perdidos y la salida prematura de la fuerza laboral, la Neurología estudio mostró. Además, dos de cada tres cuidadores de FTD informaron una disminución notable en su propia salud, mientras que más de la mitad experimentaron costos de atención médica personal más altos.

El artículo de The Conversation señala que los cuidadores familiares de personas con demencia experimentan depresión a tasas más altas y es más probable que se jubilen antes de tiempo.

“Nuestro sistema de atención depende en gran medida de los cuidadores familiares”, escribieron los autores. “Si sus necesidades no son reconocidas y atendidas, los cuidadores familiares corren el riesgo de agotarse por la angustia prolongada y las demandas físicas del cuidado, y la nación asumirá los costos”.

sitio web de AFTD tiene más información sobre los recursos y el apoyo disponible para los cuidadores y cuidadores de FTD.

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